معلومة

كيف تطورت السحلية ذات القرون؟


إنها سحلية لديها القدرة على تفجير الأوعية الدموية في عينها وإطلاق الدم للدفاع عن النفس.

كيف يمكن تفسير هذا السلوك التطوري؟ ألا يعني ذلك أنه يجب أن تكون هناك خطوة تطورية وسيطة حيث يمكن أن تنزف السحلية من عينها بشكل طفيف فقط؟ كيف لم يتسبب ذلك في انقراضها؟

للتعميم أكثر ، كيف تتطور سمة معينة عندما يبدو أن السمات الوسيطة ضارة بالبقاء؟


يمكن تفسير السلوك تطوريًا تمامًا مثل أي سمة أخرى. لقد جاء إما من خلال التكيف أو التطور المحايد أو كنتاج ثانوي لتكيف آخر.

خطوة وسيطة ، مثل الخطوة التي اقترحتها ، ليست مطلوبة. ولكن إذا حدث ذلك ، فلا يوجد سبب للاعتقاد بأن مثل هذه السمة ستؤدي إلى الانقراض. يمكن أن تكون العيون الدامية ، سواء كانت تتدفق أم لا ، مفيدة في بعض الأنواع. نحن نعلم أن العيون المتدفقة للدماء تبدو وكأنها سمة دفاعية. تخلص من القدرة على التدفق والدم يمكن أن يوفر دفاعًا بطريقة أخرى غير متوقعة ، أو ربما لا علاقة له بالدفاع على الإطلاق. ربما كان الدم مجرد مادة تزليق من قبل ، أو ربما عزز الدم بطريقة ما الرؤية أثناء حدث مرهق. أو ربما كان هناك فقط ولم يفعل أي شيء ؛ لا شيء جيد ، لكن لا شيء سيئ.

لا يوجد شيء مميز في هذه السحلية. لديها سمة فريدة من نوعها ، ولكن هناك شيء جديد فيها كل محيط.


أنا أتكهن هنا ، لكن من المحتمل أن طعم الدم له علاقة بهذا. دم السحلية مقرن طعمه كريه للقطط والحيوانات المفترسة. لذلك ، فإن تسرب كمية صغيرة من الدم من العين قد يعيق الحيوانات المفترسة فورًا بعد الهجوم الأول ، إذا كان هذا الهجوم موجهًا نحو الرأس.

من الواضح أن هذه ميزة للسحلية ، ولكن نظرًا لأن النسبة الكبيرة من الهجمات على الرأس قد تؤدي إلى إصابات منهكة ، فهناك ضغط انتقائي لأخذ هذا الأمر إلى أبعد من ذلك حتى يتم "توصيل" طعم الدم إلى المفترس قبل الهجوم الأولي.


لا توجد دائمًا خطوة وسيطة مثل "نزف عيون دموية" ، وأظن أن هذه السمة المعينة يمكن تفسيرها بسهولة من خلال وجود منطقة ضعف في الأوعية الدموية التي جعلت السحلية تنزف في حالات الإجهاد الشديد.

ربما في الإصدار الأول ، كان على السحلية أن تتعرض لبعض الصدمة أو يمكن أن تضرب رأسها عمدًا على صخرة أو شيء ما ... لا أعرف ، لكنها لا تتطلب في الواقع أي بنية جديدة.


من علماء الأحياء التطوريين والسحالي ذات القرون


ردًا على رسالتي حول إسفنج المصطلح & # 8220evolution ، كتب عالم الأحياء التطوري لاري موران # 8221:

لا يتطلب الأمر & # 8217 الكثير من الجهد للتعرف على ما يعنيه علماء الأحياء التطورية عندما يستخدمون كلمة & # 8220evolution. & # 8221

بالتأكيد. إذا تحدثت إلى عالم أحياء تطوري معين عن التطور ، فربما أكتشف ما يعنيه عالم الأحياء التطوري & # 8220evolution ، & # 8221 كما كنت سأفعل في محادثة مع عالم غير أحياء. هذا & # 8217s مجرد وعي بالمواقف. ومع ذلك ، لا يوجد مثل هذا الكيان المجرد ، لا يوجد شيء مثل & # 8220 ما يعنيه علماء الأحياء التطورية & # 8221 بواسطة & # 8220evolution ، & # 8221 كما يقترح موران.

صحيح أن موران يعرف ما هو أفضل من أي شخص آخر هو يعني بـ & # 8220evolution & # 8221 في هذه المناسبة أو تلك ، لأنه وحده لديه وصول مباشر إلى الحالات العقلية الخاصة التي تشكل المعنى المقصود. لكن موران لا يعرف ما الذي يعنيه & # 8220 علماء الأحياء الثورية & # 8221 ب & # 8220 التطور. & # 8221 على عكس صياغة موران المؤسفة ، فإن تلك المجموعة من الأرواح المجهولة لم تفكر ولا تتحدث كعقل واحد ، ولا يمكنها ذلك.
بدلاً من ذلك ، فإن كل استخدام للمصطلح & # 8220evolution & # 8221 من قبل كل كاتب في الحقل (وخارج المجال ، لهذا الأمر) هو حدث أدبي فريد يتطلب التفسير ، لأن الكلمات ترفض أن تقرأ نفسها. يتضمن التفسير دائمًا افتراضات القارئ حول & # 8220authorial intent ، & # 8221 أو الغرض الذي يستخدم الكاتب مصطلحًا من أجله ، من بين أشياء أخرى. وبالطبع ، قد يختلف الغرض بشكل كبير من كاتب وموقف إلى آخر. إن التنوع الكبير في نية المؤلف ، على عكس مفاهيم أحادية اللغة ، سيعلم القارئ الدقيق & # 8217 s تفسير لقاء مع & # 8220evolution. & # 8221
يوضح مُنظِّر التعديل الأول ستانلي فيش نقطة مماثلة بهذه الطريقة:

ليس صحيحًا أن معنى النص هو نفسه سواء كان مصدره معروفًا أم لا. لنفترض أنني تلقيت رسالة مجهولة المصدر تؤكد أن أحد الأصدقاء قد خانني. لن أعرف ماذا أفعل بها & # 8212 هل هي نكتة قاسية ، افتراء ، تحذير ، اختبار؟ لكن إذا تمكنت من تحديد مؤلف الملاحظة & # 8217s & # 8212 ، فهو صديق أو عدو أو ثرثرة معروفة & # 8212 سأكون قادرًا على التفكير في معناها لأنني سأعرف نوع الشخص الذي ألفه وماذا الدوافع التي قد تكون لدى هذا الشخص.
وبنفس الطريقة ، إذا تلقيت رسالة حملة تدعم مرشحًا أو سياسة ما ، فإن تقييمي لما أقرأه أو أسمعه سيعتمد على معرفتي بالمرسل. هل هو ، هي أو هي ، ممثل الصناعة ، أحد جماعات الضغط ، اتحاد الحريات المدنية ، نادي النمو؟ هوية المتحدث هي جزء من المعلومات وبالتالي فهي جزء كبير & # 8212 & # 8212 من المعنى. (& # 8220 ضع في اعتبارك أن المصدر & # 8221 ليست مجرد نصيحة شائعة بل هي نظرية للتفسير.)

لذا ، مرة أخرى ، لا يوجد شيء مثل & # 8220 الذي يعنيه علماء الأحياء التطورية & # 8221 بواسطة & # 8220 التطور. & # 8221 بدلاً من ذلك ، هناك فقط ما يقصده الكتاب الفرديون بالكلمة في هذه المناسبة أو تلك ، والتي قد تختلف بشكل كبير. لدي أكثر من مائة كتاب مدرسي متعلق بالبيولوجيا وعلم الأحياء في متناول يدي. يا تنوع & # 8220evolution & # 8221 الاستخدام عبر هذا الكم الهائل من الأدب! مهما كان الأمر شاقًا ، فإن مهمة القارئ هو تحليل هذا التنوع على أساس كل حالة على حدة. بدلاً من ذلك ، فإن قراءة المعنى الحقيقي الموحد والموحد والمطلق لـ & # 8220evolution & # 8221 أو أي مصطلح في أي لغة طبيعية ، هو قراءة المعنى المطلوب في النص ، أو الذهاب في رحلة صيد. موضوع Moran & # 8217s للتحقيق ، استخدامات مشتركة لهدف المجموعة & # 8220evolution ، & # 8221 ببساطة لا & # 8217t موجودًا ، لذا لا يوجد قدر من & # 8220effort ، & # 8221 على حد تعبيره ، سيساعدنا في العثور عليه.

الآن ، لماذا انتقاد جملة واحدة سيئة على الإنترنت؟ لأن هذه الجملة المعينة توضح ادعائي السابق ، والذي اعترض عليه موران ، يمكن استخدام & # 8220evolution & # 8221 لخدمة أغراض أقل من نبيلة. هنا ، قد يجعلنا موران نعتقد ، خطأ ، أن علماء الأحياء التطورية لديهم عقل واحد بشأن التطور ، وأن هناك إجماع معروف حول ما يتحدثون عنه عندما يتم استخدام الكلمة في العديد من المواقف المختلفة. لماذا يريد ذلك؟ في كلمة واحدة: النفخ. لا شيء يوحي بقوة المجتمع مثل ظهور جبهة موحدة كبيرة.
لدرء الحيوانات المفترسة المحتملة ، تنفخ السحلية ذات القرون نفسها عندما تتعرض للتهديد لإعطاء مظهر الحجم. استراتيجية النفخ هذه مضمنة بقوة في الطبيعة ، لا سيما في براري الإنترنت.


تطور القياس الإيجابي للأسلحة في السحالي ذات القرون (الورم الحميد)

لطالما فتن علماء الأحياء بقياس تماثل الأسلحة وغيرها من الهياكل البارزة. في الآونة الأخيرة ، نشأ نقاش حول أدوار الانتقاء الجنسي والطبيعي في قيادة قياس التباين للهياكل ، حيث اقترح بعض المؤلفين أن قياس التباين الإيجابي هو حصريًا نتيجة الانتقاء الجنسي. على الرغم من أن بعض الدراسات ، التي تركز غالبًا على الأسلحة ، تدعم هذه الفرضية ، فقد أظهر البعض الآخر أن العديد من الهياكل المختارة بشكل طبيعي تظهر أيضًا قياس تباين إيجابي. ندرس قياس التباين في قرون الجمجمة في 14 نوعًا من السحالي ذات القرون (الورم الحميد). هذه القرون هي أسلحة دفاعية بحتة وبالتالي فهي تخضع للاختيار الطبيعي ، على عكس الجنسي. في جميع الحالات تقريبًا ، يكون طول هذه الأبواق متماثلًا إيجابيًا من خلال التكوّن (على وجه التحديد) ومن خلال التطور (على وجه التحديد). توضح النتائج التي توصلنا إليها أن قياس التباين الإيجابي يمكن أن يكون نتاجًا للانتقاء الطبيعي ، مما يشير إلى أن وظيفة الهياكل قد تملي قياس التباين وليس نوع الاختيار. على سبيل المثال ، من الممكن أن تكون الأسلحة تميل إلى أن تكون مقياس تباين إيجابي. تشير النتائج التي توصلنا إليها أيضًا إلى أن القرون الأطول قد تنشأ من خلال إطالة نمو القرن ، وأن القرون الأكثر فعالية في الدفاع عن الحيوانات المفترسة التي تهاجم سحلية من الأعلى تتكامل مع بعضها البعض. أخيرًا ، وجدنا أن الأنواع ذات الأشكال غير العادية للقرن قد تباعدت عن الأنواع الأخرى في مقاييس تباين القرن ، مما يشير إلى أنه يمكن التوسط في تطور التنوع المورفولوجي من خلال تطور قياس التباين.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


محتويات

تستخدم السحالي ذات القرون مجموعة متنوعة من الوسائل لتجنب الافتراس. يعمل تلوينها عمومًا كتمويه. عندما يتعرضون للتهديد ، فإن دفاعهم الأول هو البقاء ثابتًا لتجنب اكتشافهم. إذا اقتربوا من قرب ، فإنهم يجرون عمومًا في رشقات نارية قصيرة ويتوقفون فجأة لإرباك حدة البصر لدى المفترس. إذا فشل ذلك ، فإنها تنتفخ أجسادها لتظهر أكثر قرونًا وأكبر حجمًا ، بحيث يصعب ابتلاعها. [1]

ثمانية أنواع على الأقل (P. اسيو, P. ذرة, P. الإكليل, P. ditmarsi, P. hernandesi, P. orbiculare, P. solare، و P. الثور) قادرون أيضًا على بث مجرى دم موجه من زوايا العينين لمسافة تصل إلى 5 أقدام (1.5 متر). [2] [3] [4] [5] يقومون بذلك عن طريق تقييد تدفق الدم من الرأس ، وبالتالي زيادة ضغط الدم وتمزق الأوعية الدقيقة حول الجفون. الدم لا يربك الحيوانات المفترسة فحسب ، بل أيضًا مذاقه كريه للحيوانات المفترسة الكلاب والقطط. يبدو أنه ليس له أي تأثير ضد الطيور المفترسة. ثلاثة أنواع فقط وثيقة الصلة (P. مكالي, P. متواضعة، و P. بلاتيرينوس) من المعروف بالتأكيد أنها غير قادرة على رش الدم. [3]

في حين يعتقد الفكر السابق أن المركبات تضاف إلى الدم من الغدد في تجويف الجيوب الأنفية ، فقد أظهرت الأبحاث الحالية أن المركبات الكيميائية التي تشكل الدفاع موجودة بالفعل في الدورة الدموية. [3] [4] من الممكن أن يكون نظامهم الغذائي بكميات كبيرة من النمل الحاصد السام عاملاً ، ومع ذلك ، لا يزال أصل وتركيب المواد الكيميائية المسؤولة غير معروفين. تزيد آلية تدفق الدم من البقاء على قيد الحياة بعد ملامسة الحيوانات المفترسة للكلاب [4] وقد توفر السمة ميزة تطورية. تم توثيق النزف الذاتي العيني أيضًا في السحالي الأخرى ، [6] مما يشير إلى أن تدفق الدم يمكن أن يكون قد تطور من دفاع أقل تطرفًا في الفرع السلفي للجنس. تدعم الأبحاث الحديثة في علم التطور هذا الادعاء ، لذا يبدو أن الأنواع غير القادرة على ضخ الدم فقدت التكيف لأسباب غير مدروسة حتى الآن. [7]

لتجنب رفع رأسها أو رقبتها ، تقوم السحلية بالبط أو ترفع رأسها وتوجه قرونها إلى أعلى أو إلى الخلف بشكل مستقيم. إذا حاول أحد المفترسين أن يأخذها من الجسم ، فإن السحلية تدفع هذا الجانب من جسمها لأسفل إلى الأرض حتى لا يتمكن المفترس بسهولة من وضع فكه السفلي تحته. [ بحاجة لمصدر ]

يشير منشور بجامعة تكساس إلى أن تجمعات السحالي ذات القرون تستمر في الاختفاء طوال فترة توزيعها على الرغم من التشريعات الوقائية. يُعزى الانخفاض في عدد السكان إلى عدد من العوامل ، بما في ذلك تجزئة وفقدان الموائل من تطوير العقارات وبناء الطرق ، وزراعة الأعشاب غير الأصلية (في الضواحي والريف على حد سواء) ، وتحويل الأراضي الأصلية إلى المراعي والاستخدامات الزراعية ، و مبيدات حشرية. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الافتراس من قبل الكلاب والقطط الأليفة يضع ضغطًا مستمرًا على السحالي ذات القرون. [8]

نمل النار (Solenopsis invicta) التي تم إدخالها من أمريكا الجنوبية عن طريق النباتات المحفوظة بوعاء في صناعة الحضانة ، تشكل تهديدًا كبيرًا لجميع الحيوانات البرية بما في ذلك السحالي ذات القرون. الورم الحميد لا تأكل النمل النار. يقتل النمل الناري العديد من أنواع الحياة البرية ، وهو منافس شرس للنمل الأصلي الذي تتطلبه السحالي القرنية للطعام (بمحتواها الغذائي المتخصص). لقد أعطى النمل الناري جميع النمل سمعة سيئة ومحاولات الإنسان للقضاء على النمل ، بما في ذلك الأنواع الغازية والأنواع المحلية التي تتغذى عليها السحالي ، مما يساهم في استمرار تهجير أنواع النمل المحلي وتراجع السحالي ذات القرون. [9]

سحلية تكساس المقرنة (الورم الحميد القرني) قد اختفى من ما يقرب من نصف نطاقه الجغرافي. أدت شعبيتها في أوائل القرن العشرين إلى منتصفه في تجارة الحيوانات الأليفة ، حيث أخذ هواة الجمع الآلاف من العشائر البرية لبيعها لموزعي الحيوانات الأليفة ، دون توفير احتياجاتهم الغذائية المتخصصة للغاية (حمض الفورميك من النمل الحاصد) ، مما أدى إلى موت مؤكد للجميع تقريبًا السحالي التي تم جمعها. في عام 1967 ، أصدرت ولاية تكساس تشريعات وقائية تمنع جمع وتصدير وبيع الورم الحميد، وبحلول أوائل السبعينيات ، سنت معظم الولايات قوانين مماثلة لحماية وحفظ السحالي ذات القرون في الولايات المتحدة. ومع ذلك ، حتى وقت قريب في أوائل العقد الأول من القرن الحادي والعشرين ، كانت ولاية نيفادا لا تزال تسمح بالاستغلال التجاري لـ الورم الحميد. على الرغم من الحماية الفيدرالية المحدودة في المكسيك ، لا تزال السحالي ذات القرون تقدم في أسواق "الحيوانات الأليفة" المكسيكية في جميع أنحاء البلاد. [10]

في عام 2014 ، قدم مركز التنوع البيولوجي في توكسون التماسًا إلى إدارة حماية الحياة البرية في أوكلاهوما لوضع سحلية تكساس على قائمة الأنواع المهددة بالانقراض بسبب الانخفاض الهائل في عدد سكانها في أوكلاهوما ، حيث كانت وفيرة في السابق. وقال المركز إنه قد يسعى لاحقًا إلى حماية الحيوان على المستوى الفيدرالي ، كما قال إن الزواحف بشكل عام تموت بمعدل يصل إلى 10000 ضعف معدل الانقراض التاريخي ، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى التأثيرات البشرية. [11]

تم التعرف على هذه الأنواع الـ 22 على أنها صالحة ، وقد تم التعرف على ثلاثة أنواع منها على أنها سلالات فرعية: [12]

    , الورم الحميد أسيوكوب 1864
  • Phrynosoma bauriمونتانوتشي ، 2015
  • سحلية سان دييغو مقرن أو سحلية بلينفيل مقرن ورم حجري بلانفيليرمادي ، 1839 Phrynosoma braconnieriA.H.A. دومريل ، ١٨٧٠
  • Phrynosoma brevirostris (جيرارد ، 1858)
  • سحلية جزيرة سيدروس ، الورم الحميد الحمضيشتيجنجر ، 1893 ، الورم الحميد القرني (هارلان ، 1825) ، الورم الحميد التاجي (بلينفيل ، 1835)
  • سحلية مقرن الرأس ، الكمبيوتر. الإكليل (بلينفيل ، 1835)
  • سحلية كاليفورنيا مقرن ، الكمبيوتر. فرونتالفان دنبرج 1894
  • السحلية المركزية شبه الجزيرة ، الكمبيوتر. جامسيشميت ، 1922
  • الورم الحميد الصغير مونتانوتشي ، 2015
  • سحلية ديتمار ذات القرون أو السحلية ذات القرون الصخرية ، ورم حمري ديتمارسي شتيجنجر ، 1906 ، Phrynosoma douglasii (بيل ، 1828)
  • حمرة جودي شتيجنجر ، 1893 ، الورم الحميد هيرنانديزي جيرارد ، 1858 ، Phrynosoma mcallii (هالويل ، 1852) ، الورم الحميد متواضع جيرارد ، 1852
    أو سحلية قرنية صحراء تشيهواهوا ، الورم الحميد الحجري (لينيوس ، 1758)
  • ص. برادتيهورويتز ، 1955
  • ص. كورتيزي (A.H.A. Duméril & amp Bocourt ، 1870)
  • ص. دوجيسي (AH Duméril & amp Bocourt، 1870)
  • ص. أوربيكولاري (لينيوس ، 1758)
  • ص. اورينتال هورويتز ، 1955
  • ورم حجري أورناتيسيموم (جيرارد ، 1858) ، الورم الحجري البلاتيريلينوس جيرارد ، 1852
  • السحلية مقرن الصحراء الجنوبية ، ص. calidiarum (كوب ، 1896) ، ص. بلاتيرينوس جيرارد ، 1852
  • Phrynosoma sherbrookeiNieto-Montes de Oca et al.، 2014، Phrynosoma solare جراي ، 1845 الورم الحميد الثوردوجيس ، 1873 ، ورم حجري ويغينسي مونتانوتشي ، 2004

نوتا بين: في القائمة أعلاه ، تشير السلطة ذات الحدين أو السلطة ثلاثية الحدود بين قوسين إلى أن الأنواع أو الأنواع الفرعية قد تم وصفها في الأصل في جنس آخر غير الورم الحميد.


كيف تطورت السحلية ذات القرون؟ - مادة الاحياء

بقلم إريك ر. بيانكا وويندي إل هودجز
يُطلق على السحالي ذات القرون خطأً اسم "الضفادع القرنية" ، وهي عبارة عن سحالي غريبة وشوكية تأكل النمل على عكس أي سحالي أخرى في أمريكا الشمالية. تم التعرف على أربعة عشر نوعًا حاليًا ، 8 منها موجودة في الولايات المتحدة الأمريكية (أحدها يصل جنوب كندا) ، و 6 أنواع أخرى غير معروفة محدودة في المكسيك (أحدها يصل إلى غواتيمالا). تم تمثيل معظم أنواع السحالي ذات القرون بشكل جيد في السجل الأحفوري في العصر الجليدي (منذ مليون سنة ، ميا) ، تم العثور على P. cornutum في البليوسين العلوي (3 ميا) ، و P. douglasi معروف من منتصف العصر الميوسيني (15 ميا) ). انقرضت ثلاثة أنواع في أواخر العصر البليوسيني وأوائل العصر الجليدي ، قبل وقت طويل من وجود أي إنسان. يُعتقد أن الجنس قد انفصل عن سلف مشترك مع سحالي الرمل (Uma و Callisaurus و Cophosaurus و Holbrookia) خلال أواخر أوليجوسين - أوائل العصر الميوسيني (23-30 م.س).


يتشارك البشر والسحالي ذات القرون في شركة بعضهم البعض منذ آلاف السنين. تم تسجيل هذه العلاقة من ثقافات Anasazi و Hohokam و Mogollon و Mimbres من خلال استخدامها لصور السحلية ذات القرون على الفخار والنقوش والأوعية والأشكال والأصداف. تصور ثقافات الهوبي ونافاجو وباباجو وبيما وتاراهومارا وزوني السحالي ذات القرون في احتفالاتهم وقصصهم كرموز للقوة. يعتقد الناس أن السحالي ذات القرون يمكن أن تعالجهم من مرض البقاء من خلال مناشدة قوة السحلية وإظهار احترامهم للحيوان. يصوغون علاجًا من خلال الغناء بجانب المريض الأغاني التي تصف السحالي وسلوكياتهم. يمكن وضع صنم سحلية مقرن على جسد المصاب أثناء الأغاني. يحترم سكان المكسيك الأصليون أيضًا السحالي ذات القرون التي تنسب الكلمات ، "لا تطأني! أنا لون الأرض وأنا أمسك بالعالم ، لذلك أمشي بحذر ، حتى لا تطأني." اسم مكسيكي شائع للسحالي ذات القرون هو "torito de la Virgen" أو ثور العذراء الصغير. من الواضح أن هذا الاسم قد أُطلق على السحالي بسبب قرونها ولأن السحالي ذات القرون مقدسة لكثير من الناس بسبب سلوكياتهم في تدفق الدم ، وإلا فإنهم يعتبرون دموعًا تبكي.

تم تقديم هذه السحالي المثيرة للاهتمام لأول مرة إلى الجماهير الأوروبية في عام 1651 من قبل الإسباني فرانسيسكو هيرنانديز. كان هيرنانديز محظوظًا بملاحظة فرد حي ينفث الدماء من عينيه - فقد لاحظ هذا السلوك في تقريره عن أول بعثة علمية استكشافية من إسبانيا إلى المكسيك.بعد أكثر من قرن في عام 1767 ، أظهر رجل دين مكسيكي من أصل إسباني ، كلافيغيرو ، أيضًا عجبه من السحالي ذات القرون في مجلداته المصورة من التاريخ المكسيكي. في وقت لاحق ، في عام 1828 صاغ Wiegmann الاسم العلمي العام الرسمي الورم الحميد، وهي كلمة يونانية تعني جسم الضفدع (فرينوس تعني "الضفدع" ، وسوما تعني "الجسم").

أنواع السحالي ذات القرون متميزة ويمكن التعرف عليها بسهولة عن بعضها البعض. يعد ترتيب القرون القذالية والزمانية على الرأس كافياً لتمييز الأنواع ، ولكن الميزات الأخرى مثل عدد صفوف المقاييس الجانبية والجانبية للبطن وأنماط المقياس الظهرية مفيدة أيضًا. لا تعد أنماط الألوان أو الألوان عمومًا سمات مميزة جيدة لأن هذه السحالي متغيرة للغاية وتميل إلى مطابقة لون الرمال أو الصخور في بيئتها المحلية. ومع ذلك ، يمكن استخدام اللون في ظروف معينة كما هو مذكور في أوصاف الأنواع أدناه. تستند النطاقات الجغرافية الموضحة أدناه إلى السجلات التاريخية ولا تعكس التوزيعات الحالية للأنواع. تم تقليل نطاقات معظم الأنواع بشدة.


الورم الحميد أسيو، سحلية طويلة الشائكة مقرن

  • صفان من حراشف هامش البطن
  • ثلاثة صفوف من المقاييس المخروطية الكبيرة مفصولة على نطاق واسع على الظهر
  • المقاييس الجلارية مرتبة في سلسلة طولية مسننة
  • تشكل المقاييس البطنية المقوسة الكبيرة التي يتراوح عددها من 30 إلى 35 عبر أوسع نقطة درعًا هائلاً.
  • اثنان من العمود الفقري القذالي الطويل الذي يبرز عموديا
  • العمود الفقري الصدغي طويل نسبيًا ، ويظهر أفقيًا
  • منطقة فوق الصليبية مرتفعة
  • حراشف مقشرة بشكل ضعيف

Phrynosoma braconnieri

  • صف واحد من قشور هامش البطن الجانبي
  • اثنان من العمود الفقري القذالي متطور بشكل معتدل ، قصير ، ثقيل ، مفصول
  • الأبواق الزمنية مخفضة للغاية
  • ذيل قصير جدا
  • جميع المقاييس البطنية منحدرة
  • الخياشيم في خط كانثوس روستراليس


الورم الحميد القرني: سحلية مقرن تكساس

  • زوج واحد من العمود الفقري القذالي
  • صفان من حراشف هامش البطن الجانبية
  • مقاييس ظهر موسعة معدلة مع 4 عارضات مميزة
  • صف واحد من الحراشف المتضخمة
  • المقاييس البطنية المقعرة غير الميكرونيت
  • مقياس ما بعد الضيق غائب
  • شريط وسطي أبيض


الورم الحميد التاجي: سحلية مقرن الساحل

  • صفان من حراشف هامش البطن الجانبية
  • شوكتان قذفيتان ، أطول من العرض القاعدي 3-4 مرات ، ليستا على اتصال
  • 4-5 أشواك زمنية
  • المقاييس البطنية الملساء
  • ثلاثة صفوف أو أكثر من الحراشف المتضخمة
  • ماتي من بطن إلى بطن


ورم حمري ديتمارسي: السحلية ذات القرون الصخرية

  • اختزلت الأبواق القذالية والزمانية إلى اتساعات متوهجة
  • الشق القذالي العميق والضيق
  • سلسلة عالية من التلال المدارية
  • تمدد رأسي كبير للفك السفلي
  • طبلة الأذن العارية في العنق الأمامي تُطوى خلف صف عمودي من أربعة أشواك
  • صف واحد من حراشف هامش البطن الجانبية محاطة بمقاييس بارزة

هذه الأنواع "فقدت" للعلم لنحو 65 سنة. جعلت تفضيلات الموائل الفريدة والتوزيع المحدود ، جنبًا إلى جنب مع سجل محلي غير دقيق للغاية ، من الصعب تحديد الموقع. أدى جهد غير عادي قام به فينسينت روث استنادًا إلى تحليل الارتباط المتبادل لمحتويات القناة الهضمية من ثلاث عينات فقط إلى إعادة اكتشافها.


Phrynosoma دوغلاسي: سحلية قزم قصيرة القرون

  • العينات صغيرة الحجم للغاية
  • صف واحد من قشور هامش البطن الجانبي
  • أشواك الرأس قصيرة جدًا ومحدودة إلى درنات ، وتبرز عموديًا
  • شق عميق بين العمود الفقري القذالي
  • المقاييس الظهرية غير منتظمة في الحجم والتوزيع ، مثبتة في وردة ذات قشور مقعرة أصغر


Phrynosoma هيرنانديزي: سحلية قصيرة القرون

  • صف واحد من قشور هامش البطن الجانبي
  • انخفاض العمود الفقري القذالي موجه للخلف ، بالتوازي مع العمود الفقري الصدغي
  • المقاييس الظهرية مرتبة في 6-8 صفوف طولية ، وريدات غائبة أو ضعيفة التطور.


Phrynosoma mcallii: سحلية ذات قرون مسطحة الذيل

  • ذيل مسطح وعريض
  • صفان أو ثلاثة صفوف من حراشف هامش البطن الجانبية
  • قرنان مستطيلان حادان أطول 3-4 مرات من عرض القرن القاعدي
  • ستة قرون زمنية
  • الخياشيم داخل canthus rostralis
  • Tympana غير مرئية من الخارج
  • صف جانبي متضخم من الحراشف الدائرية
  • شريط منتصف الظهر الزيتون أو البني


الورم الحميد متواضع: سحلية مقرن دائرية الذيل

  • جولة الذيل في المقطع العرضي
  • لا توجد قشور جانبية من هامش البطن
  • أربعة قرون قذالية قصيرة ومتساوية الطول
  • الأذن مخفية في البعض ، مكشوفة في البعض الآخر
  • دروع الذقن تلامس تحت اللسان طوال الوقت
  • لون صلب ، شاحب ، أبيض ، أسمر ، أو وردي
  • تقتصر العلامات الظهرية على بقع الرقبة الداكنة ، وشرائط الذيل الداكنة ، وبعض التظليل حول الأطراف
  • سلوك تقليد فريد لموسيقى الروك


الورم الحميد الحجري: سحلية قرنية صحراء تشيهواهوا

  • صف واحد من قشور هامش البطن الجانبي
  • قرنان قذالي قصير
  • تمتد القرون الصدغية إلى ما يقرب من القرون القذالية
  • المقاييس البطنية الملساء
  • ذيل قصير جدا


الورم الحجري البلاتيريلينوس: سحلية بقرن الصحراء

  • صف واحد من قشور هامش البطن الجانبي
  • قرنان قذاليان ممدودان بشكل معتدل ، ليسا على اتصال في القاعدة
  • دروع الذقن المتضخمة
  • الخياشيم داخل canthus rostralis
  • خطم حاد


Phrynosoma solare: سحلية مقرن ملكي

  • صف واحد من قشور هامش البطن الجانبي
  • أربعة قرون قذالية كبيرة ، ملامسة للقاعدة ومستمرة مع ستة قرون زمنية تشكل تاجًا كبيرًا من عشرة قرون.
  • الخياشيم داخل canthus rostralis
  • المقاييس البطنية منحدرة
  • صف واحد من قشور هامش البطن الجانبي
  • يتم تقليل العمود الفقري القذالي وفصله عن طريق الشق
  • تتضخم المنطقة الزمنية بشكل كبير خلفيًا ، وتنتهي بشوكتين ثقيلتين وطويلتين نوعًا ما
  • جميع المقاييس البطنية منحدرة
  • الخياشيم داخل canthus rostralis

علم الوراثة والتاريخ الطبيعي

يسمح لنا علم التطور بتتبع التاريخ التطوري وعلاقات الكائنات الحية. يشبه إلى حد كبير البشر يرسمون أنسابهم ، أو أشجار العائلة ، لاكتشاف من أين أتت عيونهم الزرقاء أو الصلع ، أو ربما ما إذا كانوا مهيئين وراثيًا للإصابة بالسرطان - ينشئ علماء النظام مثل هذه الأشجار لإظهار كيف تطورت الأنواع المختلفة. يستخدم علماء البيئة علاقات النشوء والتطور لمعرفة كيف تطورت خصائص الأنواع ، أو كيف اكتسبت الأنواع المختلفة سمات وتطورت لتحتل مكانتها الحالية. تُستخدم مبادئ البخل لتحديد أبسط التفسيرات لكيفية تطور السمة.

هناك سلالتان رئيسيتان من السحالي ذات القرون ، أحدهما يضع بيضًا (بيوضويًا) بينما يلد أعضاء المجموعة الأخرى صغارًا أحياء (ولودًا). على الرغم من أن حالة الأسلاف هي حالة البيضة ، إلا أن سلالة واحدة من السحالي ذات القرون ، وجميع الأنواع المرتفعة ، قد طورت محمل حي (braconnieri ، boucardi ، ditmarsi ، douglasi ، hernandezi ، orbiculareوربما الثور). يبدو أن Viviparity نشأت مرة واحدة فقط في الجنس ، وليس بشكل مستقل 5 مرات. ومن المثير للاهتمام ، أن جميع الأنواع جبلية مما يوفر دعمًا لفكرة أن المناخات الجبلية الأكثر برودة وجفافًا تتطلب أن تحتفظ السحالي الجبلية بنسلها داخليًا حتى الولادة بدلاً من وضع البيض.

السحالي ذات القرون هي مجموعة خصبة إلى حد ما ، وتضع أو تلد العديد من النسل مقارنة بالسحالي الأخرى. متوسط ​​حجم القابض لـ P. ذرة 25 (عينة واحدة وضعت 40 بيضة!) ، P. اسيو يضع 17 في المتوسط ​​، و بي. هيرنانديزي تحمل ما يصل إلى 16 سحلية حية. يقيس الجهد الإنجابي الموارد المعطاة لإنتاج النسل ، وغالبًا ما يتم قياسه بمقارنة وزن أو حجم النسل بحجم الأنثى أو وزن الجسم (كتلة القابض النسبية ، أو RCM). تتراوح نسبة الكريات البيضاء بين السحالي ذات القرون من 13٪ إلى 35٪ (تشكل النسل 13-35٪ من وزن الأنثى). يمكن أن يكون للإناث عدد قليل من السلالات الكبيرة مقابل العديد من النسل الصغير. تتكاثر بعض الأنواع أيضًا مرتين في الموسم. هذا الاستثمار الضخم في النسل طوال الموسم النشط يثقل كاهل الإناث ويجعلهن عرضة للحيوانات المفترسة. نظرًا لأن الأطفال فريسة صغيرة وسهلة للعديد من الحيوانات المفترسة ، فإن السحالي ذات القرون ستنقرض بدون مثل هذه الخصوبة العالية.

يظهر تحليل مثير للاهتمام أكثر حداثة لأطوال القرون بين السحالي ذات القرون في الشكل أعلاه من Leache and Maguire (2006). النسل المفضل ل الورم الحميد بناءً على بيانات mtDNA والنووية المدمجة. يتم تعيين إعادة البناء الأكثر شحًا لتدفق الدم (ABS) على نسالة (القضبان السوداء). سلوك تدفق الدم كان متوارثاً عن الأسلاف وفقد 4 مرات. الصور الظلية من الورم الحميد تُظهر الرؤوس لتوضيح الاختلاف في تشريح القرون القحفي ، حيث تم ترميز اللون ليتوافق مع طول القرن النسبي (إعادة بناء حالة الأسلاف التي تم تعيينها على كل عقدة). النجمة المجاورة لـ P. الثور يشير إلى أن الطول الفعال للقرون الحرشفية لهذا النوع غير المعتاد أطول مما تصوره تقنية القياس المستخدمة. أربعة الورم الحميد تم وضع علامات على clades و TAPAJA و ANOTA و DOLIOSAURUS و BREVICAUDA (من Leache و Maguire 2006).


لقد طورت السحالي ذات القرون مجموعة متنوعة من الآليات لتجنب مفترساتها والتي تشمل الصرد ضخم الرأس والصقور وراكبي الطرق ومجموعة متنوعة من الثعابين والقيوط والثعالب. خط دفاعهم الأول هو أن يظلوا مخفيين بشكل خفي عن رؤية المفترس. يتم تحقيق ذلك من خلال ثلاثة أشياء ، مطابقة لون خلفية الركيزة ، والتي تمتلك أشواكًا وأطرافًا مختلفة من المقاييس التي تقلل من ظلالها ، وتبقى ثابتة عند الاقتراب منها. ثانيًا ، تشكل الدروع الواقية للبدن من الأشواك والأبواق تهديدًا كبيرًا للعديد من الحيوانات المفترسة كما شاهدتها الأفاعي والطيور التي عثر عليها ميتة وقرون السحالي تظهر من خلال حناجر الحيوانات المفترسة. ستستفيد السحالي ذات القرون من دروعها عن طريق نفخ أجسامها بالهواء حتى تبدو مثل البالونات الشوكية. ما لا يقل عن أربعة أنواع من السحالي ذات القرون (ولكن ليس كل الأنواع) ، والكورناتوم ، والقرن ، والأوربيكولار والسولار ، تنفث الدم من أعينهم عند مهاجمتها ، خاصة من قبل الحيوانات المفترسة للكلاب مثل الثعالب والقيوط. سيسقط الكلب سحلية ذات قرون بعد رشه ومحاولة مسح الدم أو نفضه من فمه ، مما يشير بوضوح إلى أن السائل له طعم كريه. تشير سلالات السحالي ذات القرون الأقدم إلى أن سلوك تدفق الدم إما تطور بشكل مستقل 4 مرات أو أنه تطور مرة واحدة فقط ثم فقد في السلالات اللاحقة. تشير شجرة Leache و Maguire الأحدث إلى أن سلوك تدفق الدم كان متوارثًا عن الأسلاف وقد فقد 4 مرات. يتم التحقيق في هذا السلوك حاليًا من قبل الدكتور Wade C. Sherbrooke ، مدير محطة أبحاث Portal في المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي.


محتويات

الأكبر والأصغر

يتراوح طول الأنواع البالغة داخل الترتيب الفرعي من بضعة سنتيمترات للحرباء مثل بروكسيا ميكرا وأبراص مثل Sphaerodactylus ariasae [2] إلى ما يقرب من 3 أمتار (10 أقدام) في حالة أكبر سحلية فارانيد حية ، تنين كومودو. [3] معظم السحالي حيوانات صغيرة إلى حد ما.

السمات المميزة

عادةً ما يكون للسحالي جذوع مستديرة ورؤوس مرتفعة على أعناق قصيرة وأربعة أطراف وذيول طويلة ، على الرغم من أن بعضها بلا أرجل. [4] تشترك السحالي والأفاعي في عظم رباعي متحرك ، مما يميزها عن rhynchocephalians ، والتي لديها جماجم أكثر صلابة. [5] بعض السحالي مثل الحرباء لها ذيول قابلة للإمساك بشىء ، مما يساعدها في التسلق بين النباتات. [6]

كما هو الحال في الزواحف الأخرى ، فإن جلد السحالي مغطى بمقاييس متداخلة مصنوعة من الكيراتين. هذا يوفر الحماية من البيئة ويقلل من فقدان الماء من خلال التبخر. يمكّن هذا التكيف السحالي من الازدهار في بعض أكثر الصحاري جفافاً على وجه الأرض. الجلد قاسي وجلدي ، ويتساقط (مقشور) مع نمو الحيوان. على عكس الثعابين التي تسقط الجلد في قطعة واحدة ، فإن السحالي تقطع جلدها في عدة قطع. يمكن تعديل المقاييس إلى أشواك للعرض أو الحماية ، وبعض الأنواع لديها جلود عظمية تحت الحراشف. [6] [7]

تعكس أسنان السحالي مجموعة واسعة من حمياتها ، بما في ذلك آكلة اللحوم ، آكلة الحشرات ، آكلة اللحوم ، آكلة العشب ، آكلة اللحوم ، وآكلة الرخويات. عادة ما يكون للأنواع أسنان موحدة مناسبة لنظامها الغذائي ، ولكن العديد من الأنواع لها أسنان متغيرة ، مثل قطع الأسنان في مقدمة الفكين وسحق الأسنان في الخلف. معظم الأنواع هي pleurodont ، على الرغم من أن agamids والحرباء هي acrodont. [8] [6]

يمكن أن يمتد اللسان خارج الفم ، وغالبًا ما يكون طويلًا. في السحالي المكسوة بالخرز ، والسوطيات ، وسحالي المراقبة ، يكون اللسان متشعبًا ويستخدم بشكل أساسي أو حصري لاستشعار البيئة ، ويتنقل باستمرار لأخذ عينات من البيئة ، ويعود لنقل الجزيئات إلى العضو الميكعي الأنفي المسؤول عن التحسس الكيميائي ، وهو مشابه لـ ولكنه يختلف عنه الرائحة أو الذوق. في الأبراص ، اللسان يستخدم للعق العيون نظيفة: ليس لديهم جفون. تمتلك الحرباء ألسنة لزجة طويلة جدًا يمكن أن تتمدد بسرعة للقبض على فرائسها من الحشرات. [6]

قامت ثلاث سلالات ، وهي الأبراص ، والأنول ، والحرباء ، بتعديل المقاييس الموجودة أسفل أصابع قدمها لتشكيل حشوات لاصقة ، وهي بارزة للغاية في المجموعتين الأوليين. تتكون الوسادات من الملايين من الرقائق الصغيرة (هياكل تشبه الشعر) والتي تتناسب بشكل وثيق مع الركيزة لتلتصق باستخدام قوى van der Waals التي لا تحتاج إلى مادة لاصقة سائلة. [9] بالإضافة إلى ذلك ، يتم تقسيم أصابع الحرباء إلى مجموعتين متعارضتين على كل قدم (zygodactyly) ، مما يمكنها من الجلوس على الأغصان كما تفعل الطيور. [أ] [6]

الحركة

بصرف النظر عن السحالي بلا أرجل ، فإن معظم السحالي تكون رباعي الأرجل وتتحرك باستخدام مشية مع حركة متناوبة للأطراف اليمنى واليسرى مع ثني كبير للجسم. يمنع ثني الجسم هذا التنفس الكبير أثناء الحركة ، مما يحد من قدرتها على التحمل ، في آلية تسمى قيد الناقل. يمكن للعديد من الأنواع الجري على قدمين ، [10] وقليل منها يمكنها دعم نفسها على أطرافها الخلفية وذيلها أثناء ثباتها. عدة أنواع صغيرة مثل تلك الموجودة في الجنس دراكو يمكن أن ينزلق: يمكن أن يصل البعض إلى مسافة 60 مترًا (200 قدم) ، ويفقد ارتفاعه 10 أمتار (33 قدمًا). [11] تلتصق بعض الأنواع ، مثل الأبراص والحرباء ، بالأسطح الرأسية بما في ذلك الزجاج والسقوف. [9] بعض الأنواع ، مثل البازيليسق الشائع ، يمكنها الجري عبر الماء. [12]

حواس

تستفيد السحالي من حواس البصر واللمس والشم والسمع مثل الفقاريات الأخرى. يختلف توازن هذه الأنواع مع موطن الأنواع المختلفة على سبيل المثال ، تعتمد السقنقور التي تعيش إلى حد كبير مغطاة بالتربة الرخوة بشكل كبير على الشم واللمس ، بينما تعتمد الأبراص إلى حد كبير على الرؤية الحادة لقدرتها على الصيد وتقييم المسافة إلى فرائسها من قبل ملفت للنظر. تتميز سحالي المراقبة بالرؤية والسمع والحواس الشمية. تستفيد بعض السحالي من أعضائها الحسية بشكل غير عادي: يمكن للحرباء أن توجه أعينها في اتجاهات مختلفة ، وفي بعض الأحيان توفر مجالات رؤية غير متداخلة ، مثل للأمام والخلف في وقت واحد. تفتقر السحالي إلى آذان خارجية ، وبدلاً من ذلك يكون لها فتحة دائرية يمكن من خلالها رؤية الغشاء الطبلي (طبلة الأذن). تعتمد العديد من الأنواع على السمع للإنذار المبكر للحيوانات المفترسة ، وتهرب بأدنى صوت. [13]

كما هو الحال في الثعابين والعديد من الثدييات ، تمتلك جميع السحالي نظامًا شميًا متخصصًا ، وهو العضو الميكعي الأنفي ، المستخدم للكشف عن الفيرومونات. تقوم سحالي المراقبة بنقل الرائحة من طرف لسانها إلى العضو ، حيث يتم استخدام اللسان فقط لغرض جمع المعلومات هذا ، ولا تشارك في التلاعب بالطعام. [14] [13]

بعض السحالي ، وخاصة الإغوانا ، احتفظت بعضو حسي ضوئي أعلى رؤوسها يسمى العين الجدارية ، وهي ميزة قاعدية ("بدائية") موجودة أيضًا في التواتارا. هذه "العين" لها فقط شبكية وعدسة بدائية ولا يمكنها تكوين صور ، ولكنها حساسة للتغيرات في الضوء والظلام ويمكنها اكتشاف الحركة. هذا يساعدهم على اكتشاف الحيوانات المفترسة التي تلاحقها من الأعلى. [15]

السم

حتى عام 2006 ، كان يُعتقد أن وحش جيلا والسحلية المكسيكية المكسوة بالخرز هما السحالي السامة الوحيدة. ومع ذلك ، فإن العديد من أنواع سحالي الشاشة ، بما في ذلك تنين كومودو ، تنتج سمًا قويًا في غددها الفموية. على سبيل المثال ، يتسبب سم جهاز مراقبة الدم في فقدان الوعي السريع ونزيف واسع النطاق من خلال آثاره الدوائية ، مما يؤدي إلى خفض ضغط الدم ومنع تجلط الدم. تسعة أصناف من السموم المعروفة من الثعابين تنتجها السحالي. يوفر نطاق الإجراءات إمكانية استخدام عقاقير طبية جديدة تعتمد على بروتينات سم السحلية. [16] [17]

تم العثور على الجينات المرتبطة بسموم السم في الغدد اللعابية على مجموعة واسعة من السحالي ، بما في ذلك الأنواع التي يُعتقد تقليديًا أنها غير سامة ، مثل الإغوانا والتنين الملتحي. يشير هذا إلى أن هذه الجينات تطورت في السلف المشترك للسحالي والثعابين ، منذ حوالي 200 مليون سنة (مكونة كليد واحد ، Toxicofera). [16] ومع ذلك ، فإن معظم جينات السم المفترضة هذه هي "جينات التدبير المنزلي" الموجودة في جميع الخلايا والأنسجة ، بما في ذلك الجلد والغدد ذات الرائحة المذرق. وبالتالي ، قد تكون الجينات المعنية هي السلائف التطورية لجينات السم. [18]

التنفس

وجدت الدراسات الحديثة (2013 و 2014) حول تشريح الرئة لجهاز مراقبة السافانا والإغوانا الخضراء أن لديهم نظام تدفق هواء أحادي الاتجاه ، والذي يتضمن حركة الهواء في حلقة عبر الرئتين عند التنفس. كان يعتقد سابقًا أن هذا موجود فقط في الأركوصورات (التمساحيات والطيور). قد يكون هذا دليلًا على أن تدفق الهواء أحادي الاتجاه هو سمة موروثة في diapsids. [19] [20]

التكاثر ودورة الحياة

كما هو الحال مع جميع السلى ، تعتمد السحالي على الإخصاب الداخلي والجماع يتضمن إدخال الذكر أحد نصفي نصفه في مجرور الأنثى. [21] غالبية الأنواع تبيض (تبيض). تودع الأنثى البيض في هيكل وقائي مثل العش أو الشق أو ببساطة على الأرض. [22] اعتمادًا على الأنواع ، يمكن أن يختلف حجم القابض من 4-5 في المائة من وزن جسم الإناث إلى 40-50 في المائة وتتراوح القوابض من بيضة واحدة أو بضع بيضات كبيرة إلى عشرات البيضات الصغيرة. [23]

في معظم السحالي ، يكون للبيض قذائف جلدية للسماح بتبادل المياه ، على الرغم من أن المزيد من الأنواع الحية القاحلة لديها أصداف متكلسة للاحتفاظ بالمياه. داخل البيض ، تستخدم الأجنة العناصر الغذائية من صفار البيض. رعاية الوالدين غير شائعة وعادة ما تتخلى الأنثى عن البيض بعد وضعها. تحدث تحضين وحماية البيض في بعض الأنواع. تستخدم سقنق البراري الإناث فقد الماء في الجهاز التنفسي للحفاظ على رطوبة البيض مما يسهل التطور الجنيني. في أجهزة مراقبة الدانتيل ، يفقس الصغار لما يقرب من 300 يوم ، وتعود الأنثى لمساعدتهم على الهروب من كومة النمل الأبيض حيث تم وضع البيض. [22]

حوالي 20 في المائة من أنواع السحالي تتكاثر عن طريق الحياة (ولادة حية). هذا شائع بشكل خاص في Anguimorphs. تلد الأنواع الولودة صغارًا متقدمين نسبيًا يشبهون البالغين المصغرين. تتغذى الأجنة عبر بنية تشبه المشيمة.[24] أقلية من السحالي لديها التوالد العذري (تكاثر من بيض غير مخصب). تتكون هذه الأنواع من جميع الإناث التي تتكاثر لاجنسيًا دون الحاجة للذكور. يحدث هذا في أنواع مختلفة من سحالي whiptail. [25] تم تسجيل التوالد العذري أيضًا في الأنواع التي تتكاثر جنسيًا بشكل طبيعي. أنتجت أنثى تنين كومودو الأسيرة مجموعة من البيض ، على الرغم من انفصالها عن الذكور لأكثر من عامين. [26]

يمكن أن يعتمد تحديد الجنس في السحالي على درجة الحرارة. يمكن أن تحدد درجة حرارة البيئة الدقيقة للبيض جنس صغار الفقس: الحضانة ذات درجة الحرارة المنخفضة تنتج المزيد من الإناث بينما تنتج درجات الحرارة المرتفعة المزيد من الذكور. ومع ذلك ، فإن بعض السحالي لديها كروموسومات جنسية ويحدث كل من تغاير الذكور (XY و XXY) والتغاير الأنثوي (ZW). [25]

نهارية وتنظيم الحرارة

تنشط غالبية أنواع السحالي خلال النهار ، [27] على الرغم من أن بعضها ينشط في الليل ، ولا سيما الأبراص. نظرًا لأن السحالي لديها قدرة محدودة على تنظيم درجة حرارة أجسامها ، ويجب عليها البحث عن أشعة الشمس والاستمتاع بها للحصول على حرارة كافية لتصبح نشطة تمامًا. [28]

الإقليمية

تكون معظم التفاعلات الاجتماعية بين السحالي بين أفراد التربية. [27] الإقليمية شائعة وترتبط بالأنواع التي تستخدم استراتيجيات الصيد الانتظار والانتظار. يقيم الذكور ويحافظون على مناطق تحتوي على موارد تجذب الإناث والتي يدافعون عنها من الذكور الآخرين. تشمل الموارد المهمة مواقع التشمس والتغذية والتعشيش بالإضافة إلى ملاجئ من الحيوانات المفترسة. يؤثر موطن أحد الأنواع على بنية المناطق ، على سبيل المثال ، تحتوي السحالي الصخرية على مناطق فوق نتوءات صخرية. [29] قد تتجمع بعض الأنواع في مجموعات ، مما يعزز اليقظة ويقلل من مخاطر الافتراس على الأفراد ، وخاصة الأحداث. [30] عادةً ما يحدث السلوك العدواني بين الذكور الناضجين جنسيًا فوق المنطقة أو الرفقاء وقد يشمل العرض والوقوف والمطاردة والمصارع والعض. [29]

تواصل

تشير السحالي إلى جذب الأصدقاء وترهيب المنافسين. تتضمن العروض المرئية أوضاع الجسم والتضخم ، والضغط ، والألوان الزاهية ، وفجوات الفم ، وهزات الذيل. ذكور الأنولات والإغوانا لها dewlaps أو اللوحات الجلدية التي تأتي بأحجام وألوان وأنماط مختلفة ويضيف توسع اللوح النمطي وكذلك حركات الرأس وحركات الجسم إلى الإشارات المرئية. [31] [6] بعض الأنواع لديها dewlaps زرقاء عميقة وتتواصل مع إشارات الأشعة فوق البنفسجية. [27] سوف تومض السقنقور ذات اللسان الأزرق على ألسنتها كعرض للتهديد. [32] من المعروف أن الحرباء تغير أنماط ألوانها المعقدة عند التواصل ، خاصة أثناء المواجهات العدائية. تميل إلى إظهار ألوان أكثر إشراقًا عند عرض العدوانية [33] والألوان الداكنة عند الخضوع أو "الاستسلام". [34]

العديد من أنواع الوزغة ذات ألوان زاهية بعض الأنواع تميل أجسامها لعرض ألوانها. في بعض الأنواع ، تصبح الذكور ذات الألوان الزاهية باهتة عندما لا تكون في وجود منافسين أو إناث. في حين أن الذكور هم الذين يظهرون عادةً ، إلا أن الإناث تستخدم أيضًا في بعض الأنواع مثل هذا التواصل. في الأنول البرونزي ، تُعد البوب ​​الرأس شكلاً شائعًا من أشكال التواصل بين الإناث ، حيث تختلف السرعة والتردد باختلاف العمر والوضع الإقليمي. تعتبر الإشارات الكيميائية أو الفيرومونات مهمة أيضًا في الاتصال. عادةً ما يوجه الذكور الإشارات إلى المنافسين ، بينما توجههم الإناث إلى الأزواج المحتملين. قد تكون السحالي قادرة على التعرف على الأفراد من نفس النوع من خلال رائحتهم. [31]

الاتصال الصوتي أقل شيوعًا في السحالي. يصدر صوت الهسهسة ، وهو صوت نموذجي للزواحف ، عن طريق الأنواع الأكبر حجمًا كجزء من عرض التهديد ، المصاحب للفك المتسع. يمكن لبعض المجموعات ، وخاصة الأبراص ، وسحالي الثعابين ، وبعض الإغوانيدات ، إنتاج أصوات أكثر تعقيدًا وقد تطورت الأجهزة الصوتية بشكل مستقل في مجموعات مختلفة. تُستخدم هذه الأصوات للتودد والدفاع عن الأراضي وفي المحنة ، وتشمل النقرات والصرير والنباح والهدير. نداء التزاوج من ذكر توكاي جيكو يُسمع على أنه "توكاي توكاي!". [32] [31] [35] يتضمن الاتصال اللمسي احتكاك الأفراد ببعضهم البعض ، إما في الخطوبة أو في العدوان. [31] تتواصل بعض أنواع الحرباء مع بعضها البعض عن طريق اهتزاز الركيزة التي يقفون عليها ، مثل فرع شجرة أو ورقة. [36]

توزيع والسكن

توجد السحالي في جميع أنحاء العالم ، باستثناء أقصى الشمال والقارة القطبية الجنوبية ، وبعض الجزر. يمكن العثور عليها في ارتفاعات من مستوى سطح البحر إلى 5000 متر (16000 قدم). إنهم يفضلون المناخات الاستوائية الأكثر دفئًا ولكنهم قابلون للتكيف ويمكنهم العيش في جميع البيئات باستثناء البيئات الأكثر قسوة. تستغل السحالي أيضًا عددًا من الموائل التي تعيش بشكل أساسي على الأرض ، ولكن قد يعيش البعض الآخر في الصخور وعلى الأشجار وتحت الأرض وحتى في الماء. الإغوانا البحرية تتكيف مع الحياة في البحر. [6]

غالبية أنواع السحالي مفترسة وأكثر عناصر الفرائس شيوعًا هي اللافقاريات الأرضية الصغيرة ، وخاصة الحشرات. [6] [37] العديد من الأنواع هي مفترسة تجلس وتنتظر على الرغم من أن البعض الآخر قد يكون أكثر نشاطًا في البحث عن الطعام. [38] تتغذى الحرباء على العديد من أنواع الحشرات ، مثل الخنافس والجنادب والنمل الأبيض المجنح وكذلك العناكب. يعتمدون على المثابرة ونصب الكمائن للقبض على هذه الفرائس. الفرد يجلس على فرع ويبقى ساكنًا تمامًا ، وعيناه فقط تتحرك. عندما تهبط الحشرة ، تركز الحرباء عينها على الهدف وتتحرك ببطء نحوه قبل أن تبرز لسانها الطويل اللزج الذي ، عند سحبه للخلف ، يجلب معه فريسة التعلق. تتغذى الأبراص على الصراصير والخنافس والنمل الأبيض والعث. [6] [37]

يعتبر النمل الأبيض جزءًا مهمًا من الوجبات الغذائية لبعض أنواع Autarchoglossa ، نظرًا لأنه ، كحشرات اجتماعية ، يمكن العثور عليها بأعداد كبيرة في مكان واحد. قد يشكل النمل جزءًا بارزًا من النظام الغذائي لبعض السحالي ، خاصة بين lacertas. [6] [37] تشتهر السحالي ذات القرون أيضًا بتخصصها في النمل. نظرًا لصغر حجمها وكيتين غير قابل للهضم ، يجب استهلاك النمل بكميات كبيرة ، كما أن معدة السحالي التي تأكل النمل أكبر من معدة العاشبة. [39] تأكل أنواع من السحالي وسحالي التمساح القواقع ويتم تكييف فكيها القوي وأسنانها الشبيهة بالضرس لكسر القواقع. [6] [37]

يمكن للأنواع الأكبر حجمًا ، مثل سحالي المراقبة ، أن تتغذى على فريسة أكبر بما في ذلك الأسماك والضفادع والطيور والثدييات والزواحف الأخرى. يمكن ابتلاع الفريسة كاملة ومقطعة إلى قطع أصغر. يمكن أيضًا استهلاك كل من بيض الطيور والزواحف. تتسلق وحوش الجيلا والسحالي المزينة بالخرز الأشجار للوصول إلى كل من بيض وصغار الطيور. على الرغم من كونها سامة ، إلا أن هذه الأنواع تعتمد على فكها القوي لقتل الفريسة. تتكون فريسة الثدييات عادة من القوارض والجذاميات ، ويمكن لتنين كومودو أن يقتل فريسة بحجم جاموس الماء. التنين هو الزبال غزير الإنتاج ، ويمكن أن تجتذب جثة واحدة متحللة العديد من مسافة 2 كم (1.2 ميل). تنين 50 كجم (110 رطل) قادر على استهلاك جثة 31 كجم (68 رطلاً) في 17 دقيقة. [37]

حوالي 2 في المائة من أنواع السحالي ، بما في ذلك العديد من الإغوانيدات ، من الحيوانات العاشبة. يأكل البالغون من هذه الأنواع أجزاء النبات مثل الزهور والأوراق والسيقان والفاكهة ، بينما يأكل الصغار المزيد من الحشرات. قد يكون من الصعب هضم أجزاء النبات ، ومع اقترابها من سن الرشد ، يأكل صغار الإغوانا فضلات البالغين للحصول على البكتيريا اللازمة لانتقالهم إلى نظام غذائي نباتي. ولعل أكثر الأنواع العاشبة هو الإغوانا البحرية التي تغوص 15 مترًا (49 قدمًا) بحثًا عن الطحالب وعشب البحر والنباتات البحرية الأخرى. تكمل بعض الأنواع غير العاشبة نظامها الغذائي من الحشرات بالفواكه التي يسهل هضمها. [6] [37]

تكيفات مكافحة الجراثيم

تحتوي السحالي على مجموعة متنوعة من التكيفات المضادة للجراثيم ، بما في ذلك الجري والتسلق والسم والتمويه وشق الذيل ونزيف منعكس.

تمويه

تستغل السحالي مجموعة متنوعة من أساليب التمويه المختلفة. العديد من السحالي منقوشة بشكل مدمر. في بعض الأنواع ، مثل سحالي جدار بحر إيجة ، يختلف الأفراد في اللون ، ويختارون الصخور التي تتناسب بشكل أفضل مع لونها لتقليل خطر اكتشافها من قبل الحيوانات المفترسة. [40] الوزغة المغربية قادرة على تغيير لونها للتمويه: عندما يتم وضع الوزغة ذات اللون الفاتح على سطح مظلم ، فإنها تصبح داكنة في غضون ساعة لتتناسب مع البيئة. [41] تستخدم الحرباء بشكل عام قدرتها على تغيير لونها للإشارة بدلاً من التمويه ، ولكن بعض الأنواع مثل حرباء سميث القزمة تستخدم تغيير اللون النشط لأغراض التمويه. [42]

جسد السحلية ذو الذيل المسطح ملون مثل خلفيته الصحراوية ، وهو مفلطح ومهدب بمقاييس بيضاء لتقليل ظلها. [43]

قطع ذاتي

العديد من السحالي ، بما في ذلك الأبراص والسقنقور ، قادرة على التخلص من ذيولها (بضع ذاتي). يستمر الذيل المنفصل ، الملون ببراعة في بعض الأحيان ، في التواء بعد الانفصال ، مما يصرف انتباه المفترس عن الفريسة الهاربة. تقوم السحالي بتجديد ذيولها جزئيًا على مدى أسابيع. يشارك حوالي 326 جينًا في تجديد ذيول السحالي. [44] أبو بريص مقياس السمك Geckolepis megalepis يزيل بقع من الجلد والقشور إذا تم الإمساك بها. [45]

الهروب ، واللعب الميت ، والنزيف المنعكس

تحاول العديد من السحالي الهروب من الخطر بالركض إلى مكان آمن [46] [ب] على سبيل المثال ، يمكن أن تصعد السحالي على الجدران وتختبئ في الثقوب أو الشقوق. [9] تتبنى السحالي ذات القرون دفاعات مختلفة لمفترسات معينة. قد يلعبون دور الموتى لخداع حيوان مفترس يمسكهم وهو يحاول تجاوز الأفعى الجرسية ، التي لا تلاحق فريستها ولكنها تظل ثابتة ، معتمدين على تلوينها الخفي ، من أجل ماستيكوفيس ثعابين السوط التي يمكن أن تصطاد حتى فريسة سريعة. إذا تم صيدها ، فإن بعض الأنواع مثل السحلية الكبيرة ذات القرون القصيرة تنفخ نفسها ، مما يجعل أجسامها صعبة على حيوان مفترس ضيق الفم مثل ثعبان السوط. أخيرًا ، يمكن للسحالي ذات القرون أن تنفث الدم على الحيوانات المفترسة للقطط والكلاب من كيس تحت عينيه ، إلى مسافة حوالي مترين (6.6 قدم) ، يكون مذاق الدم كريهًا لهؤلاء المهاجمين. [48]

تاريخ الحفريات

تنتمي أقدم البقايا الأحفورية المعروفة لسحلية إلى الأنواع الإيجوانية Tikiguania estesi، وجدت في تيكي تشكيل الهند ، والتي تعود إلى المرحلة الكرنزية من العصر الترياسي ، منذ حوالي 220 مليون سنة. [49] ومع ذلك ، فقد أثيرت شكوك حول سن تيكيجوانا لأنه لا يمكن تمييزه تقريبًا عن السحالي العجمية الحديثة. ال تيكيجوانا قد تكون البقايا بدلاً من ذلك متأخرة في العصر الثلاثي أو الرباعي ، بعد أن تم غسلها في رواسب ترياسية أقدم بكثير. [٥٠] ترتبط السحالي ارتباطًا وثيقًا بـ Rhynchoceexpress ، والتي ظهرت في أواخر العصر الترياسي ، لذلك ربما ظهرت أقدم السحالي في ذلك الوقت. [50] تشير علم الوراثة المتقدرية إلى أن السحالي الأولى تطورت في أواخر العصر البرمي. كان يُعتقد على أساس البيانات المورفولوجية أن سحالي الإيغوانيد تباعدت عن الحشائش الأخرى في وقت مبكر جدًا ، لكن الأدلة الجزيئية تتعارض مع هذا. [51]

ربما تطورت Mosasaurs من مجموعة منقرضة من السحالي المائية [52] المعروفة باسم aigialosaurs في أوائل العصر الطباشيري. Dolichosauridae هي عائلة من سحالي فارانويد المائية المتأخرة من العصر الطباشيري وترتبط ارتباطًا وثيقًا بالموساصور. [53] [54]

علم تطور السلالات

خارجي

تمت دراسة موقع السحالي وغيرها من Squamata بين الزواحف باستخدام الأدلة الأحفورية من قبل Rainer Schoch و Hans-Dieter Sues في عام 2015. تشكل السحالي حوالي 60 ٪ من الزواحف غير الطيرية الموجودة. [55]

داخلي

كل من الثعابين و Amphisbaenia (السحالي الدودية) عبارة عن أغصان عميقة داخل Squamata (أصغر كليد يحتوي على جميع السحالي) ، لذا فإن "السحلية" هي عبارة عن مجموعة من السحالي. [56] يعتمد مخطط cladogram على التحليل الجيني الذي أجراه وينز وزملاؤه في عامي 2012 و 2016. [57] [58] يتم عرض الأصناف المستبعدة بأحرف كبيرة على مخطط cladogram.

أمفيسبينيا (دودة السحالي ، لا تعتبر عادة "السحالي الحقيقية")

العناكب (الثعابين ، لا تعتبر من السحالي)

التصنيف

في القرن الثالث عشر ، تم التعرف على السحالي في أوروبا كجزء من فئة واسعة من الزواحف التي تتكون من مجموعة متنوعة من المخلوقات التي تضع البيض ، بما في ذلك "الثعابين والوحوش الرائعة المتنوعة ، [...] ، والبرمائيات المتنوعة ، والديدان" ، كما سجله فينسينت أوف بوفيه في كتابه مرآة الطبيعة. [59] شهد القرن السابع عشر تغييرات في هذا الوصف الفضفاض. صاغ اسم Sauria جيمس ماكارتني (1802) [60] وهو لاتينية الاسم الفرنسي سورينس، صاغها الكسندر برونجنيارت (1800) لترتيب الزواحف في التصنيف الذي اقترحه المؤلف ، والذي يحتوي على السحالي والتماسيح ، [61] اكتشف لاحقًا أنهم ليسوا أقرباء لبعضهم البعض. استخدم المؤلفون اللاحقون مصطلح "Sauria" بمعنى أكثر تقييدًا ، أي كمرادف لـ Lacertilia ، وهو ترتيب فرعي من Squamata يتضمن جميع السحالي ولكنه يستبعد الثعابين. نادرًا ما يتم استخدام هذا التصنيف اليوم لأن Sauria المحددة هي مجموعة paraphyletic. تم تعريفها على أنها كليد من قبل جاك غوتييه وأرنولد ج.كلوج وتيموثي رو (1988) على أنها المجموعة التي تحتوي على أحدث سلف مشترك للأركوصورات و lepidosaurs (المجموعات التي تحتوي على التماسيح والسحالي ، وفقًا لتعريف Mcartney الأصلي) وجميعها أحفاد. [62] تم صياغة تعريف مختلف بواسطة Michael deBraga و Olivier Rieppel (1997) ، الذين عرّفوا Sauria بأنها الطبقة التي تحتوي على أحدث سلف مشترك لـ Choristodera و Archosauromorpha و Lepidosauromorpha وجميع أحفادهم. [63] ومع ذلك ، لم تحظ هذه الاستخدامات بقبول واسع بين المتخصصين.

الرتبة الفرعية Lacertilia (Sauria) - (السحالي)

  • الأسرة † Bavarisauridae
  • الأسرة † Eichstaettisauridae
  • الأشعة تحت الحمراء Iguania
    • الفصيلة: Arretosauridae
    • الأسرة † Euposauridae
    • عائلة Corytophanidae (سحالي رأس الكابش)
    • عائلة Iguanidae (إغوانة وإغوانا ذيل عظمي)
    • فصيلة Phrynosomatidae (السحالي عديمة الأذن ، الشوكية ، الشجرية ، البقع الجانبية والمقرنة)
    • عائلة Polychrotidae (أنول)
      • عائلة Leiosauridae (انظر Polychrotinae)
      • عائلة Liolaemidae (انظر Tropidurinae)
      • عائلة Leiocephalidae (انظر Tropidurinae)
      • عائلة Gekkonidae (أبو بريص)
      • عائلة Pygopodidae (الأبراص بلا أرجل)
      • عائلة Dibamidae (السحالي العمياء)
      • Scincomorpha الأشعة تحت الحمراء
        • الفصيلة: Paramacellodidae
        • الأسرة † Slavoiidae
        • عائلة Scincidae (Skinks)
        • عائلة Cordylidae (السحالي ذات الذيل الشوكي)
        • عائلة Gerrhosauridae (السحالي المطلية)
        • عائلة Xantusiidae (السحالي الليلية)
        • عائلة Lacertidae (السحالي الجدارية أو السحالي الحقيقية)
        • الأسرة † Mongolochamopidae
        • الأسرة † Adamisauridae
        • عائلة Teiidae (tegus و whiptails)
        • Gymnophthalmidae الأسرة (السحالي نظارات)
        • عائلة Anguidae (الديدان البطيئة ، السحالي الزجاجية)
        • عائلة Anniellidae (السحالي الأمريكية بلا أرجل)
        • عائلة Xenosauridae (سحالي متقشرة)
        • فصيلة Varanidae (سحالي الشاشة)
        • عائلة Lanthanotidae (سحالي مراقب بلا أذنين)
        • عائلة Helodermatidae (وحوش جيلا والسحالي بالخرز)
        • الأسرة † Mosasauridae (السحالي البحرية)

        التقارب

        كثيرًا ما تطورت السحالي بشكل متقارب ، حيث طورت مجموعات متعددة بشكل مستقل مورفولوجيا ومنافذ بيئية مماثلة. أنوليس أصبحت ecomorphs نظامًا نموذجيًا في علم الأحياء التطوري لدراسة التقارب. [65] فقدت الأطراف أو تقلصت بشكل مستقل أكثر من عشرين مرة عبر تطور السحلية ، بما في ذلك في Anniellidae و Anguidae و Cordylidae و Dibamidae و Gymnophthalmidae و Pygopodidae و Scincidae الثعابين الأكثر شهرة وغنى بالأنواع من Squamata. اتبعت هذا الطريق. [64]

        معظم أنواع السحالي غير ضارة للإنسان. فقط أكبر أنواع السحالي ، تنين كومودو ، الذي يصل طوله إلى 3.3 م (11 قدمًا) ويصل وزنه إلى 166 كجم (366 رطلاً) ، عُرف عنه مطاردة البشر ومهاجمتهم وقتلهم في بعض الأحيان. توفي طفل إندونيسي يبلغ من العمر ثماني سنوات متأثراً بفقدان الدم بعد هجوم عام 2007. [66]

        يتم الاحتفاظ بالعديد من أنواع السحالي كحيوانات أليفة ، بما في ذلك التنين الملتحي ، [67] الإغوانا ، والأنول ، [68] والأبراص (مثل أبو بريص النمر الشهير). [67]

        تظهر السحالي في الأساطير والحكايات الشعبية حول العالم. في أساطير السكان الأصليين الأستراليين ، قسم تاروتارو ، إله السحلية ، الجنس البشري إلى ذكر وأنثى ، وأعطى الناس القدرة على التعبير عن أنفسهم في الفن. ملك سحلية يدعى Mo'o يظهر في هاواي وثقافات أخرى في بولينيزيا. في الأمازون ، السحلية هي ملك الوحوش ، بينما من بين بانتو إفريقيا ، أرسل الإله أونكولونكولو حرباء ليخبر البشر أنهم سيعيشون إلى الأبد ، ولكن تم تعليق الحرباء ، وأرسلت سحلية أخرى رسالة مختلفة ، وهي أن وقت البشرية كان محدودا. [69] تروي أسطورة مشهورة في ولاية ماهاراشترا حكاية كيف تم استخدام شاشة هندية مشتركة ، مع حبال متصلة ، لتوسيع جدران الحصن في معركة سينهاغاد. [70] في المنطقة الناطقة بلغة البوجبوري في الهند ونيبال ، هناك اعتقاد بين الأطفال أنه عند لمس ذيل Skunk ثلاث (أو خمس) مرات بأقصر إصبع يعطي المال.

        تؤكل الإغوانا الخضراء في أمريكا الوسطى ، حيث يشار إليها أحيانًا باسم "دجاج الشجرة" بعد عادتها في الراحة في الأشجار وطعمها الشبيه بالدجاج ، [71] بينما تؤكل السحالي ذات الذيل الشوكي في إفريقيا. في شمال أفريقيا، أوروماستيكس تعتبر الأنواع ذهاب أو "سمك الصحراء" وتأكله القبائل البدوية. [72]

        تنتج السحالي مثل وحش جيلا سمومًا باستخدام التطبيقات الطبية. يقلل توكسين جيلا من نسبة الجلوكوز في البلازما ، حيث يتم تصنيع المادة الآن لاستخدامها في عقار إكسيناتيد المضاد لمرض السكري (بييتا). [17] تمت دراسة مادة سامة أخرى من لعاب جيلا الوحش لاستخدامها كدواء مضاد لمرض الزهايمر. [73]

        تشترك السحالي في العديد من الثقافات في رمزية الثعابين ، خاصة كرمز للقيامة. قد يكون هذا ناتجًا عن انسلاخهم المعتاد. ربما يشير شكل السحالي على حاملات الشموع المسيحية إلى نفس الرمزية. وفقًا لجاك تريسيدر ، كانت في مصر والعالم الكلاسيكي رموزًا مفيدة مرتبطة بالحكمة. في الفولكلور الأفريقي والسكان الأصليين والميلانيزي ، يرتبطون بأبطال ثقافيين أو شخصيات أسلاف. [74]

        1. ^ تحتوي القدم الأمامية للحرباء على مجموعات مكونة من 3 أرقام داخلية و 2 أرقام خارجية. [6]
        2. ^ بي بي سي 2016 كوكب الأرض الثاني أظهرت سلسلة من الإغوانا البحرية حديثة الفقس وهي تتجه إلى البحر عبر حشد من الثعابين المتسابقة المنتظرة. تم تحريره للحصول على تأثير كبير ولكن المقاطع كانت كلها حقيقية. [47]
        1. ^قاعدة بيانات الزواحف. استرجع في 2012-04-22
        2. ^ موير ، هازل (3 ديسمبر 2001). "دقيقة الوزغة تطابق أصغر سجل الزواحف". عالم جديد.
        3. ^
        4. "أفضل 10 زواحف في العالم - بالصور". الحارس. 5 مايو 2016.
        5. ^
        6. مكديرميد ، روي دبليو (2012)."تنوع الزواحف والتاريخ الطبيعي: نظرة عامة". في مكديرميد ، روي دبليو وآخرون. (محرران). التنوع البيولوجي للزواحف: الطرق القياسية للجرد والرصد. ص. 13. ISBN 978-0520266711.
        7. ^
        8. جونز وآخرون. (2011). "تشريح الأنسجة الصلبة لمفاصل الجمجمة في Sphenodon (Rhynchocefal): الغرز ، والحركة ، وميكانيكا الجمجمة". Palaeontologia Electronica. 14 (2 ، 17 أ): 1-92.
        9. ^ أبجدهFزحأنايكلم
        10. باور ، إيه إم كلوج ، إيه جي شويت ، ج. (2002). "السحالي". في هاليداي ، ت. أدلر ، ك. (محرران). موسوعة اليراع للزواحف والبرمائيات. كتب اليراع. ص 139 - 169. ردمك 978-1-55297-613-5.
        11. ^
        12. ستار ، سي تاغارت ، ر. إيفرز ، سي (2012). علم الأحياء: وحدة وتنوع الحياة. سينجاج ليرنينج. ص. 429. (ردمك 978-1111425692).
        13. ^
        14. بوغ وآخرون. (2002) [1992]. علم الزواحف (الطبعة الثالثة). بيرسون برنتيس هول.
        15. ^ أبج
        16. سبينر ، مارلين وآخرون. (2014). "مجموعة تحت الأصابع لأقدام الحرباء: بنى مجهرية معززة للاحتكاك لمجموعة واسعة من خشونة الركيزة". التقارير العلمية. 4: 5481. بيب كود: 2014 NatSR. 4E5481S. دوى: 10.1038 / srep05481. PMC4073164. PMID24970387.
        17. ^
        18. Irschick، D.Jayne، B.C (1 May 1999). "حركيات ثلاثية الأبعاد مقارنة للطرف الخلفي للحركة عالية السرعة على قدمين ورباعية الأرجل للسحالي". مجلة البيولوجيا التجريبية. 202 (9): 1047-1065. PMID10101105 - عبر jeb.biologists.org.
        19. ^بايبر ، روس (2007) ، الحيوانات غير العادية: موسوعة للحيوانات الغريبة وغير العادية، مطبعة غرينوود.
        20. ^ بيانكا وفيت ، 23-24
        21. ^ أب
        22. ويلسون ، ستيف (2012). السحالي الأسترالية: تاريخ طبيعي. Csiro للنشر. ص 65 - 74. ردمك 978-0-643-10642-0.
        23. ^
        24. فراسنيلي ، جيه وآخرون. (2011). "الجهاز الميكعي الأنفي لا يشارك في إدراك الروائح الداخلية". همم. خريطة الدماغ. 32 (3): 450-60. دوى: 10.1002 / هبم. 21035. PMC3607301. بميد20578170.
        25. ^
        26. برامز ، هنري (2007) ، "جوانب من الضوء ومناعة الزواحف" (PDF) ، الإغوانا: الحفظ والتاريخ الطبيعي وتربية الزواحف, 14 (1): 19–23 [رابط ميت دائم]
        27. ^ أب
        28. فراي ، بريان ج.آخرون. (16 نوفمبر 2005). "التطور المبكر لنظام السم في السحالي والثعابين". طبيعة سجية. 439 (7076): 584-588. بيب كود: 2006 Natur.439..584F. دوى: 10.1038 / nature04328. بميد16292255. S2CID4386245.
        29. ^ أب
        30. كيسي ، كونستانس (26 أبريل 2013). "لا تسميها وحش". سليت.
        31. ^
        32. هارجريفز ، آدم د. وآخرون. (2014). "اختبار Toxicofera: ترانسكريبتوميكس المقارنة يلقي بظلال من الشك على التطور الفردي المبكر لنظام سم الزواحف". السمية. 92: 140-156. دوى: 10.1016 / j.toxicon.2014.10.004. بميد 25449103.
        33. ^
        34. شاشنر ، إيما سييري ، روبرت إل بتلر ، جيمس بي فارمر ، سي جي (2014). "أنماط تدفق الهواء الرئوي أحادي الاتجاه في سحلية مراقبة السافانا". طبيعة سجية. 506 (7488): 367-370. بيب كود: 2014 Natur.506..367S. دوى: 10.1038 / nature12871. بميد24336209. S2CID4456381.
        35. ^
        36. روبرت إل كرافن ، برنت إيه شاشنر ، إيما آر فارمر ، سي جي (2014). "نظرة جديدة على تطور الجهاز التنفسي للفقاريات واكتشاف تدفق الهواء أحادي الاتجاه في رئتي الإغوانا". PNAS. 111 (48): 17218-17223. بيب كود: 2014PNAS..11117218C. دوى: 10.1073 / pnas.1405088111. PMC4260542. بميد 25404314.
        37. ^ ^ بيانكا وفيت ، ص 108.
        38. ^ أب ^ بيانكا وفيت ، ص 115 - 116.
        39. ^ ^ بيانكا وفيت ، ص 110 - 111.
        40. ^ ^ بيانكا وفيت ، ص 117 - 118.
        41. ^ أب ^ بيانكا وفيت ، ص 119.
        42. ^
        43. موراليس ، أليكس (20 ديسمبر 2006). "تنانين كومودو ، أكبر السحالي في العالم ، مواليد عذراء". تلفزيون بلومبرج. تم الاسترجاع 28 مارس 2008.
        44. ^ أبج بيانكا وفيت ، ص 86.
        45. ^ ^ بيانكا وفيت ، ص 32 - 37.
        46. ^ أب بيانكا وفيت ، ص 94-106.
        47. ^
        48. لانهام ، إي جيه بول. إم سي (2004). "يقظة معززة في مجموعات في إيجرنيا ستوكسى، سحلية ذات تجمعات اجتماعية مستقرة ". مجلة علم الحيوان. 263 (1): 95-99. دوى: 10.1017 / S0952836904004923.
        49. ^ أبجد ^ بيانكا وفيت ، ص 87-94.
        50. ^ أب
        51. لانجلي ، ل. (24 أكتوبر 2015). "هل السحالي صامتة كما تبدو؟". news.nationalgeographic.com. تم الاسترجاع 9 يوليو 2017.
        52. ^
        53. ليجون ، راسل أ.ماكجرو ، كيفن ج. (2013). "تتواصل الحرباء مع تغيرات اللون المعقدة أثناء المسابقات: مناطق الجسم المختلفة تنقل معلومات مختلفة". رسائل علم الأحياء. 9 (6): 20130892. دوى: 10.1098 / rsbl.2013.0892. PMC3871380. PMID24335271.
        54. ^
        55. ليجون ، راسل أ (2014). "الحرباء المهزومة تغمق ديناميكيًا أثناء النزاعات الثنائية لتقليل الخطر من المهيمنين". علم البيئة السلوكية وعلم الاجتماع. 68 (6): 1007-1017. دوى: 10.1007 / s00265-014-1713-z. S2CID18606633.
        56. ^
        57. فرانكنبرج ، إي فيرنر ، واي إل (1992). "التواصل الصوتي في Reptilia - حقائق وأسئلة". 41. اكتا علم الحيوان: 45-62. يتطلب الاستشهاد بالمجلة | المجلة = (مساعدة)
        58. ^
        59. بارنيت ، ك.إي كوكروفت ، آر بي فليشمان ، إل جيه (1999). "الاتصال المحتمل عن طريق اهتزاز الركيزة في الحرباء" (PDF). كوبيا. 1999 (1): 225 - 228. دوى: 10.2307 / 1447408. JSTOR1447408.
        60. ^ أبجدهF بيانكا وفيت ، ص 41 - 51.
        61. ^ ^ بيانكا وفيت ، ص.53-55.
        62. ^ ^ بيانكا وفيت ، ص 162.
        63. ^
        64. مارشال ، كيت فيلبوت ، كيت إي.ستيفنز ، مارتن (25 يناير 2016). "اختيار الموائل الدقيقة في سحالي الجزيرة يعزز التمويه ضد الحيوانات المفترسة للطيور". التقارير العلمية. 6: 19815. بيب كود: 2016 NatSR. 619815 م. دوى: 10.1038 / srep19815. PMC4726299. بميد 26804463.
        65. ^
        66. يونج ، إد (16 يوليو 2014). "سحلية ترى بجلدها للتمويه التلقائي". ناشيونال جيوغرافيك.
        67. ^
        68. ستيوارت فوكس ، ديفي موسالي ، عدنان وايتينج ، مارتن ج. (23 أغسطس 2008). "التمويه الخاص بالمفترس في الحرباء". رسائل علم الأحياء. 4 (4): 326-329. دوى: 10.1098 / rsbl.2008.0173. PMC2610148. بميد 18492645.
        69. ^
        70. شيربروك ، مرحاض (2003). مقدمة إلى السحالي ذات القرون في أمريكا الشمالية. مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 117 - 118. ردمك 978-0-520-22825-2.
        71. ^يكتشف العلماء كيف تعيد السحالي نمو ذيولها ، الإندبندنت ، 20 أغسطس 2014
        72. ^
        73. شيرز ، مارك د. وآخرون. (2017). "خارج النطاق: نوع جديد من أبو بريص على نطاق واسع (Squamata: Gekkonidae: Geckolepis) بمقاييس كبيرة بشكل استثنائي". بيرج. 5: e2955. دوى: 10.7717 / peerj.2955.003. PMC5299998. بميد 28194313.
        74. ^
        75. كوبر ، وليام إي ، الابن (2010). "بدء سلوك الهروب من قبل سحلية تكساس المقرن (الورم الحميد القرني)". هربتولوجيكا. 66 (1): 23-30. دوى: 10.1655 / 08-075.1. S2CID84653226.
        76. ^
        77. "من كوكب الأرض الثاني ، تطارد الثعابين صغار الإغوانا". بي بي سي. 15 نوفمبر 2016.
        78. ^
        79. هيويت ، سارة (5 نوفمبر 2015). "إذا كان لا بد من ذلك ، يمكن للسحلية ذات القرون أن تطلق الدم من عينها". بي بي سي.
        80. ^
        81. داتا ، P.M. & أمبير راي ، س. (2006). "أقدم السحالي من أواخر العصر الترياسي (كارنيان) في الهند". مجلة علم الحفريات الفقارية. 26 (4): 95-800. دوى: 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [795: ELFTLT] 2.0.CO2.
        82. ^ أب
        83. هاتشينسون ، م. سكينر ، أ. لي ، إم. (2012). "تيكيجوانا وآثار الزواحف الحرشفية (السحالي والثعابين) ". رسائل علم الأحياء. 8 (4): 665-9. دوى: 10.1098 / rsbl.2011.1216. PMC3391445. بميد22279152. مؤرشفة من الأصلي في 4 سبتمبر 2015. تم الاسترجاع 2012-01-27.
        84. ^
        85. كومازاوا ، يوشينوري (2007). "جينومات الميتوكوندريا من عائلات السحالي الرئيسية تشير إلى علاقات النشوء والتطور والإشعاعات القديمة". الجين. 388 (1-2): 19-26. دوى: 10.1016 / j.gene.2006.09.026. بميد17118581.
        86. ^
        87. داش ، شون (2008). كشفت وحوش ما قبل التاريخ. الولايات المتحدة: مدمني العمل للإنتاج / قناة التاريخ. تم الاسترجاع 18 ديسمبر ، 2015.
        88. ^
        89. إيلاريا باباريلا أليساندرو بالسي أومبرتو نيقوسيا مايكل دبليو كالدويل (2018). "سحلية بحرية أحفورية جديدة ذات أنسجة رخوة من أواخر العصر الطباشيري في جنوب إيطاليا". الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة. 5 (6): 172411. بيب كود: 2018 RSOS. 572411 ص. دوى: 10.1098 / rsos.172411. PMC6030324. بميد30110414.
        90. ^
        91. كالدويل ، م. (1999-01-01). "سلالة الحرشفية وعلاقات الثعابين والموزاصورويدات". مجلة علم الحيوان لجمعية لينيان. 125 (1): 115 - 147. دوى: 10.1006 / zjls.1997.0144. ISSN0024-4082.
        92. ^
        93. Schoch ، Rainer R. Sues ، Hans-Dieter (24 يونيو 2015). "السلحفاة الجذعية الوسطى من العصر الترياسي وتطور مخطط جسم السلحفاة". طبيعة سجية. 523 (7562): 584-587. بيب كود: 2015 Natur.523..584S. دوى: 10.1038 / nature14472. PMID26106865. S2CID205243837.
        94. ^
        95. ريدر ، تود دبليو تاونسند ، تيد إم مولكاهي ، دانيال ج.نونان ، برايس بي وود ، بيري إل المواقع ، جاك دبليو وينز ، جون جيه (2015). "التحليلات المتكاملة تحل النزاعات على سلالة الزواحف الحرشفية وتكشف عن مواضع غير متوقعة لأنواع الأحافير". بلوس واحد. 10 (3): e0118199. بيب كود: 2015 PLoSO..1018199R. دوى: 10.1371 / journal.pone.0118199. PMC4372529. بميد 25803280.
        96. ^
        97. وينز ، جيه جيهوتر ، سي آر مولكاهي ، دي جي نونان ، بي بي تاونسند ، تي إم المواقع ، جيه دبليو ريدير ، تي دبليو (2012). "حل نسالة السحالي والثعابين (Squamata) بأخذ عينات مكثفة من الجينات والأنواع". رسائل علم الأحياء. 8 (6): 1043-1046. دوى: 10.1098 / rsbl.2012.0703. PMC3497141. بميد22993238.
        98. ^
        99. تشنغ ، يوتشي وينز ، جون ج. (2016). "الجمع بين مقاربات التطور النسبي والمصفوفات الفائقة ، وتطور نسبي مُعاير زمنياً للزواحف الحرشفية (السحالي والثعابين) بناءً على 52 جينًا و 4162 نوعًا". علم الوراثة الجزيئي والتطور. 94 (ب): 537-547. دوى: 10.1016 / j.ympev.2015.10.009. بميد 26475614.
        100. ^
        101. فرانكلين براون ، ماري (2012). قراءة العالم: الكتابة الموسوعية في العصر الدراسي. شيكاغو لندن: مطبعة جامعة شيكاغو. ص. 223377. ISBN 9780226260709.
        102. ^ جيمس ماكارتني: الجدول الثالث في: جورج كوفييه (1802) "محاضرات في التشريح المقارن" (ترجمها ويليام روس تحت إشراف جيمس ماكارتني). المجلد الأول لندن ، المطبعة الشرقية ، ويلسون وشركاه.
        103. ^ Alexandre Brongniart (1800) "تصنيف Essai d’une des الزواحف. 1ère partie: Etablissement des ordres." نشرة دي لا العلوم. Société Philomathique de Paris 2 (35): 81-82
        104. ^
        105. غوتييه ، جيه إيه كلوج ، إيه جي رو ، ت. (يونيو 1988). "سلالة السلى وأهمية الحفريات" (PDF). كلاديستيك. 4 (2): 105 - 209. دوى: 10.1111 / j.1096-0031.1988.tb00514.x. hdl: 2027.42 / 73857. S2CID83502693.
        106. ^
        107. Debraga ، M. & amp Rieppel ، O. (1997). "نسالة الزواحف والعلاقات المتبادلة للسلاحف". مجلة علم الحيوان لجمعية لينيان. 120 (3): 281–354. دوى: 10.1111 / j.1096-3642.1997.tb01280.x.
        108. ^ أب
        109. براندلي ، ماثيو سي وآخرون. (أغسطس 2008). "المعدلات والأنماط في تطور شكل الجسم الشبيه بالثعبان في الزواحف القشرية: دليل على إعادة التطور المتكرر للأرقام المفقودة والثبات طويل الأمد لأشكال الجسم المتوسطة". تطور. 62 (8): 2042-2064. دوى: 10.1111 / j.1558-5646.2008.00430.x. بميد 18507743. S2CID518045.
        110. ^
        111. لوسوس ، جوناثان ب. (1992). "تطور البنية المتقاربة في مجتمعات أنوليس الكاريبية". علم الأحياء النظامي. 41 (4): 403-420. دوى: 10.1093 / سيسبيو / 41.4.403.
        112. ^
        113. "تنين كومودو يقتل فتى في إندونيسيا". ان بي سي نيوز. 2007-06-04. تم الاسترجاع 2011-11-07.
        114. ^ أب
        115. فيراتا ، جون ب. "5 حيوانات أليفة كبيرة للمبتدئين من السحالي". مجلة الزواحف. مؤرشفة من الأصلي في 17 مايو 2017. تم الاسترجاع 28 مايو 2017.
        116. ^
        117. ماكليود ، ليان. "مقدمة إلى أنول الخضراء كحيوانات أليفة". شجرة التنوب . تم الاسترجاع 28 مايو 2017.
        118. ^
        119. جرينبيرج ، دانيال أ. (2004). السحالي. مارشال كافنديش. ص 15 - 16. ردمك 978-0-7614-1580-0.
        120. ^
        121. اوفنبرغ ، والتر (1994). البنغال مونيتور. مطبعة جامعة فلوريدا. ص. 494. ردمك 978-0-8130-1295-7.
        122. ^
        123. "Referencias Culturales - todo iguanas verdes". مؤرشفة من الأصلي في 2016/10/26. تم الاسترجاع 2018/11/25.
        124. ^ جرزيمك ، برنارد. موسوعة حياة الحيوان في Grzimek (الإصدار الثاني) المجلد 7 - الزواحف. (2003) طومسون - جيل. فارمنجتون هيلز ، مينيسوتا. محرر المجلد - نيل شلاجر. 0-7876-5783-2 (للمجلد 7). ص. 48
        125. ^
        126. "البحث عن مرض الزهايمر يبحث عن السحالي". بي بي سي. 5 أبريل 2002.
        127. ^
        128. تريسيدر ، جاك (1997). قاموس هتشنسون للرموز. لندن: هيليكون. ص. 125. ردمك 978-1-85986-059-5.

        مصادر عامة

        • بهلر ، جون ل.كينج ، إف واين (1979). الدليل الميداني لجمعية أودوبون للزواحف والبرمائيات في أمريكا الشمالية. نيويورك: ألفريد أ.كنوبف. ص. 581. ردمك 978-0-394-50824-5.
        • كابولا ، ماسيمو بهلر ، جون ل. (1989). دليل سيمون وأمبير شوستر للزواحف والبرمائيات في العالم. نيويورك: سايمون وأمبير شوستر. ردمك 978-0-671-69098-4.
        • كوجر ، هارولد زويفيل ، ريتشارد (1992). الزواحف والبرمائيات. سيدني: ويلدون أوين. ردمك 978-0-8317-2786-4.
        • كونانت ، روجر كولينز ، جوزيف (1991). دليل ميداني للزواحف والبرمائيات شرق / وسط أمريكا الشمالية . بوسطن ، ماساتشوستس: شركة هوتون ميفلين. ردمك 978-0-395-58389-0.
        • ديتمارز ، ريمون إل (1933). زواحف العالم: التمساح والسحالي والثعابين والسلاحف والسلاحف في نصفي الكرة الأرضية الشرقي والغربي. نيويورك: ماكميلان. ص. 321.
        • فرايبرج ، ماركوس وولز ، جيري (1984). عالم الحيوانات السامة. نيو جيرسي: منشورات TFH. ردمك 978-0-87666-567-1.
        • جيبونز ، ج.ويتفيلد (1983). دمهم بارد: مغامرات مع الزواحف والبرمائيات . ألاباما: مطبعة جامعة ألاباما. ص. 164. ردمك 978-0-8173-0135-4.
        • جرينبيرج ، دانيال أ. (2004). السحالي. مارشال كافنديش. ردمك 9780761415800.
        • روزنفيلد ، آرثر (1987). الحيوانات الأليفة الغريبة. نيويورك: سايمون وأمبير شوستر. ص. 293. ISBN 978-0671636906.

        60 مللي ثانية 4.1٪ Scribunto_LuaSandboxCallback :: sub 40 مللي ثانية 2.7٪ Scribunto_LuaSandboxCallback :: formatDate 40 مللي ثانية 2.7٪ [أخرى] 120 مللي ثانية 8.1٪ عدد كيانات Wikibase التي تم تحميلها: 1/400 ->


        الطرق والمواد

        في أحدث دراسة منهجية على المستوى العام لـ الورم الحميد (Hodges & Zamudio ، 2004) ، تم دعم صنفين مميزين للولود بقوة ، واقترح أن تكون الحياة إما تطورت مرتين (الشكل 2 ، شجرة 1) أو تطورت مرة واحدة وفقدت لاحقًا (الشكل 2 ، شجرة 2) ومع ذلك ، العلاقات القاعدية داخل لم يتم دعم الجنس أو حله بالكامل ، لذا فإن فرصة أن تكون الأنواع الحية أحادية النمط لا تزال قائمة. لأن العلاقات المتفرعة داخل الورم الحميد يمكن أن تؤثر على نتائج الطرق المقارنة نسبيًا ، لقد اختبرت أولاً ما إذا كانت جميع الأنواع الحية أحادية النمط باستخدام محاكاة مونت كارلو (التمهيد البارامترية) كما هو موضح في جولدمان وآخرون. (2000). تم حساب إحصائية اختبار بناءً على الفروق بين أطوال أقصر شجرتين تم الحصول عليهما في تحليل البخل الأقصى (MP) للحمض النووي والتشكل للميتوكوندريا وأقصر شجرة تم الحصول عليها من تحليل MP باستخدام طوبولوجيا فارغة تمثل الأنواع الحية كمجموعة أحادية الخلية. تم إنشاء مائة مجموعة بيانات بواسطة محاكاة مونت كارلو في Seq-Gen ، الإصدار 1.2.5 (Rambaut & Grassly ، 1997). تم تقدير معلمات النموذج المستخدمة لمحاكاة مجموعات البيانات بواسطة PAUP * (Swofford ، 2001) بموجب نموذج GTR + I + للتطور (تم اختيار نموذج التطور بناءً على اختبارات نسبة الاحتمالية المتداخلة). باستخدام تحسين البخل في PAUP * ، تم إنشاء درجات طول الشجرة من البيانات المحاكاة واستخدامها لإنشاء توزيع فارغ للاختلافات في الدرجات بين أشجار MP الأصلية والطوبولوجيا الفارغة.

        وضع التكاثر تعيين على نسالة. أفضل سلالتين من Hodges & Zamudio (2004). تمثل الخطوط المتقطعة كائنات حية. الأرقام على الفروع هي تقديرات طول الفرع. يتم رسم الفروع بما يتناسب مع الطول.

        بعد ذلك ، درست خطوط العرض والارتفاع من حيث ارتباطها بالوضع التناسلي في الورم الحميد باستخدام الأساليب الإحصائية المستندة إلى علم الوراثة لتقييم المتغيرات ، إن وجدت ، التي تم التنبؤ بها بواسطة فرضية المناخ البارد. على وجه التحديد ، اختبرت ما إذا كانت ولودة الورم الحميد تحدث عند الارتفاعات الدنيا أو المتوسطة أو القصوى أو خطوط العرض أعلى من الأنواع البيوضوية. بيانات من الأدبيات (مثل Reeve، 1952 Funk، 1981 Stebbins، 1985 Conant & Collins، 1991 Zamudio وآخرون.، 1997 Baur & Montanucci ، 1998 Hodges ، 2002) ، تم تجميع عينات المتحف والملاحظات الميدانية على التوزيع الجغرافي ونطاقات الارتفاع للجميع الورم الحميد محيط. تم التحقق من السجلات من العينات والحسابات المنشورة على خرائط طبوغرافية 1: 50000 أنتجها Instituto Nacional de Estadística و Geografía e Informática (INEGI) والمسح الجيولوجي الأمريكي (USGS). تم إجراء تسجيلات في الموقع للارتفاع والموقع باستخدام وحدات نظام تحديد المواقع العالمي (ماجلان ، تاليس للملاحة ، سانتا كلارا ، كاليفورنيا ، الولايات المتحدة الأمريكية) ومقياس الارتفاع (برونتون ، ريفرتون ، ويسكونسن ، الولايات المتحدة الأمريكية) تم التحقق من التسجيلات لاحقًا على الخرائط الطبوغرافية. تم استخدام الخرائط الطبوغرافية MapSource (2000) و INEGI لتقدير إحداثيات الحدود الشمالية والجنوبية والشرقية والغربية لنطاق كل نوع. تم حساب خط عرض نقاط منتصف النطاق كمسافات بسيطة في منتصف المسافة بين حدود النطاق العرضي. تم حساب نقاط المنتصف الطولية كمتوسطات بسيطة للارتفاعات القصوى والدنيا من المواقع المعروفة حيث تم العثور على السحالي أو جمعها.

        لقد حسبت الارتباطات بين جميع مقاييس الارتفاع والعرض الثلاثة باستخدام كل من التقليدية ("TIPS" ، d.f. = 12 في جميع الحالات) والتحليلات المصححة نسبيًا (d.f. = 11 في جميع الحالات) للبحث عن أي تأثير محتمل لخط العرض على الارتفاع. لم يتم العثور على ارتباطات ذات دلالة إحصائية في TIPS (ص & GT 0.10) ، ولكن ارتباط واحد مهم (ص & lt. بالإضافة إلى ذلك ، لم يتجاوز أي من الارتباطات البينية بين مقاييس الارتفاع والعرض 0.482 لـ TIPS و 0.694 للتباينات المعيارية ، لذلك لم تكن هناك مشاكل مع الخطية المتعددة الضارة (على سبيل المثال ، انظر Slinker & Glantz ، 1985). ثم قمت بتحليل معاملات الارتباط بين الوضع التناسلي والحد الأقصى ونقطة المنتصف والحد الأدنى من خطوط العرض والارتفاعات. تم حساب TIPS والطريقة المكافئة للتناقضات المستقلة نسبيًا باستخدام PDAP (Garland وآخرون.، 1993 ، 1999) و StatView (الإصدار 5.0.1 ، SAS Institute ، Inc. ، Cary ، NC ، الولايات المتحدة الأمريكية). تم تسجيل طريقة التكاثر ، وهي متغير فئوي ، كمتغير وهمي 0 أو 1 ، و "0" للبيوض و "1" للأنواع الحية. في الإحصاء التقليدي ، بالنسبة للانحدار الذي يتضمن متغيرًا وهميًا فئويًا ومتغيرًا مستمرًا ، فإن المرتبط به F- الإحصاء ومعامل الارتباط و ص- القيمة هي نفسها بغض النظر عن السمة المستخدمة كمتنبئ (x) أو رد (ذ) متغير في النموذج. الأمر نفسه ينطبق على التحليلات ذات التباينات المستقلة نسبيًا (انظر Garland وآخرون.، 1992 ، 1993 Martins ، 1993 Martins & Hansen ، 1996). لذلك ، أبلغت عن معاملات الارتباط بين طريقة التكاثر والمتغيرات البيئية المختلفة.

        تم استخدام أفضل سلالتين تم إنتاجهما من التحليل المشترك للبيانات الجزيئية والمورفولوجية (الشكل 2) ، في هذه التحليلات جنبًا إلى جنب مع أطوال الفروع المقدرة (عدد التغييرات على طول كل فرع ، كما هو موضح في الشكل 2). للتحقق من الكفاية الإحصائية لأطوال الفروع ، قمت بفحص التشخيص الذي اقترحه جارلاند وآخرون. (1992) ، الذي يبحث عن علاقة بين القيم المطلقة للتناقضات المستقلة المعيارية وانحرافاتها المعيارية (الجذور التربيعية لمجموع أطوال الفروع المصححة). إذا كانت أطوال الفروع مناسبة ، فلا ينبغي أن يختلف الارتباط (وليس من خلال الأصل) اختلافًا كبيرًا عن الصفر. أشار التشخيص إلى أن أطوال الفروع المقدرة كانت مناسبة إحصائيًا لجميع مقاييس خطوط العرض والحد الأدنى للارتفاع ، ولكن ليس الارتفاع الأقصى ونقطة الوسط. في كل من الشجرة 1 و 2 ، أظهر تشخيص الارتفاع الأقصى ارتباطًا سلبيًا (0.517 و 0.552 ، على التوالي) ، كما أظهر تشخيص ارتفاع نقطة الوسط ارتباطًا سلبيًا (−0.65 و −0.586 ، على التوالي). لذلك ، كتحليل حساسية ، اختبرت أيضًا الارتباطات مع viviparity باستخدام ثلاث مجموعات مختلفة من أطوال الفروع التعسفية (الكل = 1 ، Pagel التعسفي ، Grafen التعسفي: انظر Garland وآخرون.، 1992 ، 1999) ووجدت باستخدام نفس التشخيصات أن جميع أطوال الفروع = 1 كانت مناسبة إحصائيًا لكل من الارتفاعات القصوى والدنيا.

        بالإضافة إلى ذلك ، اختبرت وجود إشارة النشوء والتطور في خطوط العرض والارتفاع وطريقة التكاثر باستخدام اختبار التوزيع العشوائي الذي وصفه Blomberg وآخرون. (2003). أبلغ عن ك-إحصائية ، والتي تشير إلى مقدار الإشارة بالنسبة إلى المقدار المتوقع لتطور شخصية الحركة البراونية على طول سلالة محددة. تم إجراء اختبارات لإشارة النشوء والتطور باستخدام physig.m (Blomberg وآخرون.، 2003). بالإضافة الى ك- إحصائي ، لقد استخدمت أيضًا اختبارات التوزيع العشوائي للشخصية (انظر Maddison & Slatkin ، 1991) على الوضع التناسلي باستخدام المسكيت (Maddison & Maddison ، 2004). تم ترميز أسلوب الاستنساخ كحرف غير مرتب في عمليات إعادة البناء MP لتغيرات حالة الشخصية على كلتا الشجرتين في الشكل 2. تمت مقارنة عدد التغييرات بالتوزيعات الفارغة من 1000 إعادة خلط عشوائية لبيانات الطرف على كل شجرة.


        سؤال: كيف تطور رحم الثدييات + المشيمة؟

        لطالما تساءلت عن كيفية تطور الثدييات للرحم والمشيمة لتحمل أطفالها حتى الولادة. ما هي السلسلة التطورية للخطوات الصغيرة من وضع البيض إلى الحيوانات التي تنجب الأطفال والتي من المعقول افتراض حدوثها بالفعل؟

        هناك القليل من المعلومات حول هذا في ويكيبيديا.

        هناك & # x27s سحلية تنتقل من وضع البيض إلى الولادة الحية. هناك بعض التكهنات بأن رحم الثدييات والمشيمة ربما تطورتا بشكل مشابه. اقرأ عنها هنا.

        شكرا جزيلا! كان هذا بالضبط ما كنت أبحث عنه.

        Askscience هو أكثر من مكان لهذا النوع من الأسئلة. ومع ذلك ، فإن KirscheBomb يغطيه إلى حد كبير بتلك الورقة.

        شكرا! لقد نظرت ووجدت بالفعل أن أحدهم طرح سؤالاً مماثلاً هناك منذ بضعة أيام ، ولكن لم يكن هناك سوى إجابة واحدة ، ليست مفيدة للغاية.

        وفقًا لـ Frank Ryan & # x27s Virolution ، ربما لعبت الفيروسات القهقرية دورًا ، على وجه التحديد في إنتاج المخلوقات في مشيمة الثدييات.

        هذا سؤال رائع ولسوء الحظ لا يُعرف الكثير عنه. في الثدييات ، يمكنك أن تتعلم الكثير من خلال النظر إلى الكتل الثلاثة الرئيسية ، أحاديات المسالك (خلد الماء / إيكيدنا) ، الجرابيات (الكنغر ، إلخ) ، و eutherians / & quotplacentals & quot (الباقي).

        أسلافنا مثل الزواحف و monotremes وضعوا البيض مثل معظم الزواحف الحديثة. يحتوي البيض على 3 أغشية رئيسية تدعم الجنين: كيس الصفار (يحتوي على صفار مغذي يستخدم أثناء التطور) ، والمشيمة (تبطن القشرة وهي مسؤولة عن تبادل الغازات) ، والسقاء (للنفايات). هذا جهاز تناسلي فعال للغاية تستخدمه جميع رباعيات الأرجل ، باستثناء معظم الثدييات وبعض الزواحف.

        تمثل الجرابيات الخطوة الأولى نحو مشيمة الثدييات. على الرغم من أن حملهم قصير جدًا بالنسبة إلى الأثريين ، فإن كيسهم المحي يشكل مشيمة وظيفية عن طريق الالتصاق بالرحم. يعد هذا معلمًا تطوريًا رئيسيًا ، حيث يسمح بالتبادل النشط بين الأم والجنين ، بدلاً من إيداع كل شيء في البويضة. التحذير هو أن هذا النوع من المشيمة ليس الأكثر فاعلية ، لذلك يولد الأطفال الجرابيون وهم يعيشون في مرحلة غير ناضجة جدًا من النمو ، حيث يتسلقون بعد ذلك إلى الحقيبة ويلتصقون بالحلمة ويعيشون على نظام غذائي متطور للغاية من الحليب من أجل ما تبقى من التنمية.

        من ناحية أخرى ، يتميز الإيثيريون بحمل أكثر تعقيدًا. تكاد الأكياس المحيّرة أثرية ، وبدلاً من ذلك تندمج مشيمتنا في الرحم وتشكل المشيمة ، ويربط السقاء الجنين بالمشيمة التي تشكل الحبل السري. فبدلاً من ربط الكيس المحي بالرحم كما هو الحال في الجرابيات ، فإن المشيمة تغزو الرحم وتشكل متاهة معقدة من الأوعية التي تخدم العديد والعديد من الوظائف المهمة أثناء الحمل.

        كما ذكر KirscheBomb ، طورت حيوانات أخرى مثل السحالي والعقارب والأسماك وأسماك القرش المشيمة أيضًا. إنه شرط أساسي للولادة الحية والذي يمكنك أن تتخيل أنه يمكن أن يكون مفيدًا في بعض السيناريوهات. في الثدييات ، تطورت المشيمة مرة واحدة فقط ، لذلك من الصعب استقراء أي اتجاهات تطورية. من ناحية أخرى ، طورت السحالي المشيمة بشكل مستقل عشرات المرات على الأقل ، مما يوفر نظامًا مثيرًا للاهتمام لدراسة الاتجاهات العامة في تطور المشيمة. ومع ذلك ، لا يوجد الكثير من التمويل لبيولوجيا السحلية ، لذا فإن عددًا قليلاً جدًا من المعامل تعمل على هذا الأمر.

        كما ذكر Joeqesi ، تعد الفيروسات القهقرية تطورًا مثيرًا للاهتمام في تطور المشيمة. الكثير من جينومنا (

        10 ٪) من الفيروسات القهقرية الذاتية ، والتي يتم إسكاتها عمومًا في الجنين من خلال آليات مثل مثيلة الحمض النووي. ومع ذلك ، فإن المشيمة تكون عابرة وأكثر تساهلاً للفيروسات القهقرية ، وفي بعض الأحيان قد يكون الفيروس القهقرى مفيدًا بالفعل للمشيمة. في العديد من الثدييات ، يكون النسيج الجنيني الذي يحيط بإمداد الدم للأم عبارة عن خلايا مندمجة بشكل أساسي. نحن نعلم الآن أن هذه العملية تتم بوساطة & quotenvelop & quot بروتينات مشتقة من فيروس قهقري قديم ، والتي كانت تستخدم في الأصل لمساعدة الفيروس على الاندماج في الخلايا المضيفة وإصابتها. إنها قصة عظيمة تسلط الضوء على الطبيعة الصدفة للتطور.

        إذا كنت لا تستطيع & # x27t أن تخبر بالفعل ، فأنا & # x27m طالب دراسات عليا وأطروحتي هي تطور المشيمة. يمكنني التحدث عن الموضوع لساعات ، لذا إذا كان لديك أي أسئلة أخرى ، فلا تتردد في طرحها!


        تم العثور على أنواع جديدة من السحالي ذات القرون في جنوب المكسيك

        مقال نشر في العدد الحالي من المجلة هربتولوجيكا يصف نوعًا جديدًا من السحالي ذات القرون التي تعيش في المكسيك. يميز حجم الجسم وطول الذيل والملمس والتخطيط هذه الأنواع الجديدة ، والتي اقترح المؤلفون تسمية Phrynosoma sherbrookei.

        هناك 16 نوعًا معروفًا من السحالي ذات القرون ، تنتشر من كندا إلى غواتيمالا. تم العثور على أربعة أنواع فقط جنوب الحزام البركاني في المكسيك. هذه الزواحف المميزة لها ظهر وجوانب متقشرة وقرون عظمية فوق جبينها. لتجنب الحيوانات المفترسة ، يعتمدون على التمويه والقدرة على نفث أجسادهم. بعض الأنواع ترش الدم عن طريق تمزق الشعيرات الدموية المحيطة بأعينها. يتكيفون مع الموائل الجافة باستخدام ذيلهم لتوجيه المياه على ظهورهم وإلى أفواههم وعن طريق تجميع الحرارة الشمسية من خلال أجسامهم المسطحة المستديرة.

        في مدينة غيريرو بالمكسيك ، ظهر أن 14 سحلية تم جمعها في سييرا مادري ديل سور كانت جزءًا من نوع غير معترف به من الورم الحجري. قام مؤلفو الدراسة بتحليل عينات الأنسجة من هذه العينات لدعم اقتراحهم بشأن نوع جديد. أخذوا عينات جديدة من الحمض النووي لجميع أنواع الورم الحمضي المعترف بها وقارنوها بالحمض النووي المأخوذ من السحالي التي تم جمعها حديثًا. قاموا أيضًا بإنشاء خريطة تصور تطور السحالي ذات القرون لإظهار كيفية تطور الأنواع الموصوفة حديثًا. أنتجت جهودهم مخططًا على غرار شجرة العائلة للسحالي يعرض العلاقات الوثيقة والبعيدة بين الأنواع المختلفة.

        عند مقارنة نتائجهم بالدراسات السابقة وعينات السحالي ذات القرون من المتاحف والمجموعات المختلفة ، وجد المؤلفون أنه على عكس معظم السحالي ذات القرون ، فإن الأفراد الذين يمثلون الأنواع الجديدة لديهم قشور خشنة. يميزها حجم أجسامها الصغير وذيلها القصير وقرونها الفريدة من نوعها عن الأنواع القليلة الأخرى المعروفة ذات البطون الخشنة من السحالي ذات القرون. على الرغم من أنها تشبه نوعًا موجودًا في جنوب المكسيك ، إلا أن المؤلفين يجادلون بأن الحمض النووي الخاص بهم ومظهرهم الجسدي يختلفان بدرجة كافية بحيث يجب اعتبارهما نوعًا جديدًا.

        نادرًا ما تعتبر الأنواع الجديدة من السحالي ذات القرون مهددة ، ومع ذلك ، يبدو أن السحالي التي تم جمعها في Guerrero تعيش في منطقة صغيرة وقد تستفيد من الحماية حتى يتمكن الباحثون من معرفة المزيد عن السكان.


        شاهد الفيديو: 12 مشهد معارك مجنونة بين الحيوانات لو لم تسجلها الكاميرات لما صدقها أحد!! (كانون الثاني 2022).